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洁净室(洁净厂房、医药工业洁净室、生物安全柜等)检测认证流程

2024-03-13  |  来源:互联网 42浏览
摘要:洁净室(洁净厂房、医药工业洁净室、生物安全柜等)检测流程是什么?洁净室(洁净厂房、医药工业洁净室、生物安全柜等)检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

洁净室(洁净厂房、医药工业洁净室、生物安全柜等)检测流程是什么?洁净室(洁净厂房、医药工业洁净室、生物安全柜等)检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

检测报告图片

检测报告

检测项目:

噪声、已安装空气过滤器检漏、振动幅值、接地电阻、气流流型、污染泄漏、沉降菌、泄漏电流、洁净度、浮游菌、温、湿度、照度、绝缘电阻、耐电压、自净时间、表面防静电性能、静压差、风量、风速

检测标准:

1、GB 50243-2016 通风与空调工程施工质量验收规范 GB 50243-2016

2、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010

3、GB 50243-2016 通风与空调工程施工质量验收规范 B.8

4、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 C3.3

5、JG 170-2005 生物安全柜 JG 170-2005

6、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 D.3

7、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 B.6

8、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

9、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 5.1

10、Q/W 1066-2004 洁净室综合性能检测方法 4.2.6

11、JG 170-2005 生物安全柜 6.3.10

12、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010

13、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 GB/T 25915.3-2010

14、Q/W-Q- 90-13-13-2021 洁净室综合性能检测方法 Q/W-Q-90-13-13-2021

报告资质:

CMA;CNAS, 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用:

电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

检测费用:

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同,具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期:

常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

检测流程

以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对洁净室(洁净厂房、医药工业洁净室、生物安全柜等)检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。