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便携式测量、控制和实验室用电器设备检测流程是什么?便携式测量、控制和实验室用电器设备检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。
检测报告图片
端子骚扰电压、电磁辐射骚扰、电源端口谐波电流、电压波动与闪烁、静电放电、射频电磁场辐射抗扰度、电压暂降和短时中断、电快速脉冲群抗扰度、浪涌、射频场感应的传导抗扰度、工频磁场抗扰度
检测标准:1、EN 61326-1:2006 测量、控制机实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求
2、IEC 61326-2-6:2005 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备
3、EN 61326-1:2013 测量、控制机实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求
4、IEC 61326-2-6:2012 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备
5、IEC 61326-2-6:2020 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-6部分:特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备 7
6、IEC 61326-1:2020 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 7
7、EN 61326-2-2:2013 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第2.2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据
8、EN IEC 61326-1:2021 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 EN IEC 61326-1:2021
9、GB/T 18268.1:2010 测量、控制机实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 GB/T 18268.1:2010
10、EN 61326-2-6:2006 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备
11、IEC 61326-2-2:2020 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 7
12、IEC 61326-1:2005 测量、控制机实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求
13、IEC 61326-1:2012 测量、控制机实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求
14、IEC 61326-2-2:2012 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第2.2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 7.2
15、IEC 61326-2-3:2020 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-3部分:特殊要求 带集成或远程信号调理变送器的试验配置、工作条件和性能判据 7
16、IEC 61326-1:2020 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 IEC 61326-1:2020
17、GB/T 18268.1:2010 测量、控制机实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 7.2
18、GB/T 18268.26:2010 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 7.2
19、EN 61326-2-6:2013 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备
报告资质:
CMA;CNAS, 中文报告、英文报告、中英文报告。
检测报告作用:
电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等
检测费用:
因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同,具体费用请联系我们确定项目后方可报价。
检测报告有效期:
常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测流程
以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对便携式测量、控制和实验室用电器设备检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。