医用电气设备和医用电气系统检测检验机构

2024-03-13  |  来源:互联网 138浏览
摘要:医用电气设备和医用电气系统检测流程是什么?医用电气设备和医用电气系统检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

医用电气设备和医用电气系统检测流程是什么?医用电气设备和医用电气系统检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

检测报告图片

检测报告

检测项目:

识别、标记和文件、报警信号非激活状况、分布式报警系统、延迟说明、报警信号的产生、报警复位、报警状态日志、报警状态、报警系统的安全、报警限值、报警预置、智能报警系统说明、识别、标记和文件、非栓锁和栓锁报警信号、全部项目、医用电子设备和系统等级、医用电子设备结构、正确控制和输出风险的防护、测试医用电子设备通用要求、识别、标和文件识、超温和其他风险的防护、通用要求、报警系统、医疗电气设备识别、标记和文件、警报系统、部分项目、智能报警系统的说明、报警信号非激活状态、报警状态概述、报警信号非激活状态概述、报警状态的优先级、视觉报警信号的特征、制造商设定的报警预置、默认报警预置、视觉报警信号、使用者和操作者设定的报警预置、概述、听觉报警信号的特征、分布式报警系统传出或传入的延迟、报警系统延迟、听觉报警信号和信息信号的音量、报警信号的产生概述、听觉报警信号、不超过30s的中断、ME设备标识、标记和文件、在调整报警限值或报警预置过程中报警系统的运行、报警状态远程传输故障、预期对报警状态传达确认的分布式报警系统、非预期对报警状态传达确认的分布式报警系统、1m(操作者的位置)处视觉报警信号和信息信号、听觉报警信号和信息信号的音量和特征、操作者可调节的声压级、语音报警信号的特征、报警系统的安全性

检测标准:

1、IEC60601-1-8:2006+A1:2012 医用电气设备 第-1-8部分:基本安全和基本性能的一般要求—并行标准:医疗设备或者医疗系统的报警系统的要求、测试和指引 6

2、IEC 60601-1-12:2014IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020 CSV 医用电气设备 第1-12部分:安全通用要求 并列标准急救场合使用医用电气设备和系统要求 6

3、YY 9706.108-2021 医用电气设备第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

4、YY0709-2009 医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

5、IEC 60601-1-8:2006+AMD1:2012 +AMD2:2020 医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 IEC60601-1-8:2006+AMD1:2012 +AMD2:2020

6、EN 60601-1-8:2007+A1:2013 医用电气设备第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求-并列标准:通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 EN 60601-1-8:2007+A1:2013

7、YY0709-2009、YY9706.108-2021 医用电气设备第1-8部分:安全通用要求并列标准:通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

8、YY0709-2009IEC60601-1-8:2003 医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求 、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

9、IEC 60601-1-8:2006+A1:2012 医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

10、IEC 60601-1-12:2014IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020 CSV 医用电气设备 第1-12部分:安全通用要求 并列标准急救场合使用医用电气设备和系统要求 IEC 60601-1-12:2014IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020 CSV

11、EN 60601-1-8:2007+A1:2013+A2:2021 医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 EN60601-1-8:2007+A1:2013+A2:2021

12、EN60601-1-8:2007+A1:2013+A11:20176 医用电气设备.第-1-8部分:医疗设备或者医疗系统的报警系统的要求、测试和指引

13、YY0709-2009 医用电气设备 第1-8部分: 安全通用要求 并列标准: 通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 201

14、YY 0709-2009 医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

15、IEC60601-1-8:2006+A1:2012Cl.6、IEC60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020Cl.6 医用电气设备第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求-并列标准:通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

16、YY 0709-2009 IEC 60601-1-8:2003 医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

17、YY0709-2009 IEC60601-1-8:2003 医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求 、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

18、IEC60601-1-8:2006+A1:2012Cl.5、IEC60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020Cl.5 医用电气设备第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求-并列标准:通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

19、IEC60601-1-8:2012 医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

20、IEC 60601-1-8:2006+AMD1:2012 CSV 医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

报告资质:

CMA;CNAS, 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用:

电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

检测费用:

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同,具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期:

常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

检测流程

以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对医用电气设备和医用电气系统检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。