医疗器械（溶血）检测认证流程

医疗器械（溶血）检测流程是什么?医疗器械（溶血）检测哪些项目？执行标准有哪些？检测报告有效期多久？做检测，找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

检测报告图片

溶血试验、7溶血试验、13溶血试验、C6溶血试验

1、GB14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法

2、GB 16886.4-2003 《医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择》 C6

3、GB 16886.4-2003 《医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择》 GB 16886.4-2003

4、GB 16175-2008 《医用有机硅材料生物学评价实验方法》 GB 16175-2008

5、GB 16175-2008 《医用有机硅材料生物学评价实验方法》 13

6、YY/T0127.1-1993 口腔材料生物实验方法 溶血实验

7、GB16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择

8、GB16175-2008 医用有机硅材料生物学评价实验方法

9、YY/T 0127.1-1993 《口腔材料生物实验方法 溶血实验》

报告资质：

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用：

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测费用：

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期：

常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对医疗器械（溶血）检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。