婴儿光治疗设备检测质检报告

婴儿光治疗设备检测流程是什么?婴儿光治疗设备检测哪些项目？执行标准有哪些？检测报告有效期多久？做检测，找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

检测报告图片

不正常的运行和故障状态、使用说明书、光谱法、光辐射、分布、危险输出的防止、外壳和罩盖、寿命检查、抗扰度、振动和噪声、机械强度、正常使用时的稳定性、测量原理、积分法、紫外线辐射、红外线辐射、胆红素总辐照度*大值、设备或设备内部的标记、设备或设备部件的外部标识、超温、防火、飞溅物、全部项目、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、ME 设备和ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备测试通用要求、ME设备的结构、危害处境和故障条件、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、通用要求、不正常运行和故障状态、分类、工作数据准确性、指示灯、电磁兼容、设备或设备部件的外部标记、工作数据的准确性、设备或设备内部标记、随机文件、设备和设备的外部标记、元器件和组件、胆红素总辐照度*大值Ebimax、部分项目、电磁兼容性、识别、标记和文件、脚轮锁定装置、设备或设备部件的内部标记、噪声、保护装置、患者接触表面温度、栅栏、接触患者、36电磁兼容性、43防火、其他可见电磁辐射、紫外辐射、红外辐射、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、不向患者提供热量的应用部分、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的供电电源/供电网中断、预老化后的胆红素总辐照度Ebi、局部分布、运行说明、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统的分类、患者眼罩的安全标识、33红外线辐射、置于患者下方的婴儿光治疗设备、ME设备试验的通用要求、ME设备的说明书、警告和安全须知、电热元件或灯座、可编程医用电气系统（PEMS)、ME系统、重量秤、ME设备与ME系统的电磁兼容性、概述、危险情况和故障状态、34紫外线辐射、26振动和噪声、ME设备和ME系统对机械危险的防护、声能、防护措施、ME设备对电击危险的防护、附件的支架和安装架、52不正常的运行和故障状态、42超温、保养、附件、附加设备、使用的材料、50工作数据的准确性、56.8指示灯、供电源波动、25飞溅物、21机械强度、6识别、标记和文件、24正常使用时的稳定性、对有害进液或颗粒物质的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护

1、YY0669-2008/IEC60601-2-50:2005 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

2、YY9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

3、IEC 60601-2-50: 2009 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 201.9

4、YY 0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求 YY 0669-2008

5、IEC 60601-2-50: 2009 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 IEC 60601-2-50: 2009

6、YY 0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求 52

7、IEC 60601-2-50: 2009+A1: 2016 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 201.9

8、YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.250-2021

9、YY 0669-2008IEC 60601-2-50:2005 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

10、IEC 60601-2-50:2020 医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-50:2020

11、YY0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

12、YY 0669-2008/IEC 60601-2-50:2005 《医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求》

13、YY 9706.250-2021；IEC60601-2-50:2020 EN IEC 60601-2-50-2021 BS EN IEC 60601-2-50-2021 婴儿光治疗设备 YY 9706.250-2021；IEC60601-2-50:2020 EN IEC 60601-2-50-2021 BS EN IEC 60601-2-50-2021

14、YY0669-2008/、 IEC60601-2-50 医用电气设备 第2部分:婴儿光治疗设备安全专用要求 YY0669-2008/医用电气设备.第2-50部分：婴儿光疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求IEC60601-2-50:2005

15、IEC 60601-2-50: 2009+A1: 2016 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 IEC 60601-2-50: 2009+A1: 2016

16、YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求

报告资质：

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用：

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测费用：

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期：

常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对婴儿光治疗设备检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。