药品包装材料生产厂房洁净室(区)检测项目标准汇总

药品包装材料生产厂房洁净室(区)检测流程是什么?药品包装材料生产厂房洁净室(区)检测哪些项目？执行标准有哪些？检测报告有效期多久？做检测，找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

检测报告图片

压差和压差梯度、悬浮粒子浓度、截面平均风速、换气次数、气流流型、沉降菌、浮游菌、温度、照度、相对湿度、悬浮粒子、温度与相对湿度、截面风速不均匀度、照度均匀度、静压差、部分参数、压差、截面平均风速4.1-4.4、温度/相对湿度、换气次数4.1-4.4、全部参数

1、YBB 00412004-2015【测试法】（9） 照度

2、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB 00412004-2015

3、YBB00412004-2015测试法（6） 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

4、YBB 00412004-2015【测试法】（5） 静压差

5、YBB 00412004-2015【测试法】（7） 浮游菌

6、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 测试法（5）

7、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 【测试法】 （6）

8、YBB 00412004-2015测试法（9） 照度

9、YBB 00412004-2015测试法（5） 压差和压差梯度

10、YBB 00412004-2015【测试法】（1） 温度

11、YBB 00412004-2015测试法（7） 浮游菌

12、YBB 00412004-2015【测试法】（3）3.4 截面风速不均匀度

13、YBB 00412004-2015【测试法】（3） 截面平均风速

14、YBB 00412004-2015测试法（1） 温度

15、YBB 00412004-2015测试法（3） 截面平均风速

16、YBB00412004-2015【测试法】（3）3.4 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

17、YBB 00412004-2015【测试法】（6） 悬浮粒子

18、YBB 00412004-2015【测试法】（8） 沉降菌

19、YBB 00412004-2015测试法（8） 沉降菌

20、YBB 00412004-2015测试法（4） 气流流型

报告资质：

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用：

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测费用：

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期：

常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对药品包装材料生产厂房洁净室(区)检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。