γ后装治疗机检测步骤

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检测报告图片

周围剂量当量率、放射源累计定位误差、源驻留时间误差、贮源器表面（5cm、100cm）泄露辐射所致周围剂量当量率、多源系统重复性、源活度、源传输到位精确度、源传输到位精确、外壳与防护罩、α、β、γ中子辐射和其他粒子辐射、振动和噪声、源活度测量与计算、基本安全类型、可拆卸的保护装置、概述、工作数据的准确性、全部项目、全部参数、贮源器防护、机房防护、贮源器表面泄漏辐射所致周围剂量当量率、启动辐照前驻留时间的设置及设置值变化的防止（X射线辐射）、时间显示（X射线辐射）、计数方向（X射线辐射)、信息的存储和保护（X射线辐射）、通道、近距离治疗X射线源、近距离治疗X射线源的位置及移动的选择和确认、启动辐照、继续治疗、辐照中断及终止（X射线辐射）、计数方向（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、信息的存储和保护（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、通道、放射源、放射源的位置及移动的选择和确认、通道、放射源、放射源位置及放射源移动的指示、带有放射源的ME设备、概述（ME设备或ME设备部件的外部标记）、多颗放射源的ME设备、可更换施源器、刚性施源器、指示灯的颜色、ME设备或ME系统的应用条件、ME设备和ME系统的供电网、施源器与通道间不正确连接的保护（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、关于继续治疗的资料的有效性（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、对放射源连接（若有）故障的防护、源驱动机构故障的防护（X射线辐射）、对X射线管连接（若有）故障的防护、对联锁装置故障的防护（X射线辐射）、X射线管失去激励故障的探测、施源器与通道间不正确连接的保护（X射线辐射）、关于继续治疗的资料的有效性（X射线辐射）、控制计时器的治疗时间和驻留时间的显示、启动辐照、继续治疗、辐照中断及终止、远距离中断、施源器与通道间不正确连接的保护、放射源源强的限制、放射源传送次数的记录、使治疗控制台不工作、指示灯和按钮、随机文件、环境、贮源器泄漏辐射的限制、放射源的位置指示、允许控制计时器的预置和选择、确认及移动放射源的钥匙控制、治疗时间、因单一故障状态使辐射安全联锁装置起作用的指示（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、进一步辐照前的校正（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、故障指示（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、放射源移动故障的指示、放射源的防护、概述（正常使用时单一故障状态下的防护α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、对主能源供给故障的防护（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、概述（控制计时器故障期间的防护正常使用时单一故障状态下的防护α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、对非正常使用的防护、概述（正常使用时单一故障状态下的防护X射线辐射）、对主能源供给故障的防护（X射线辐射）、概述（控制计时器故障期间的防护正常使用时单一故障状态下的防护X射线辐射）、型式试验、运行模式、辐照限制（X射线辐射）、正确功能的检验（X射线辐射）、在治疗中近距离治疗X射线源的位置精度故障的防护、在传送中近距离治疗X射线源移动故障的防护、源驱动机构故障的防护（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、正常的运行和故障状态、放射源在施源器内的位置、控制计时器、辐照记录、概述（正常使用和正常条件状态下的防护α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、允许控制计时器的设置和选择、确认及移动放射源的钥匙控制、控制计时器（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、启动辐照前驻留时间的设置及设置值变化的防止（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、时间显示（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、进一步辐照前的校正、在放射源传送期间限制辐照所需的资料、X射线管输出的验证、单一故障状态的指示、关于γ、β和中子辐照的资料、刻度和单位、控制计时器（X射线辐射）、设备或设备部件外部的标记、启动辐照、继续治疗、辐照中断及终止（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、远距离中断（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、近距离治疗X射线源移动故障的指示、因单一故障状态使辐射安全联锁装置起作用的指示（X射线辐射）、可触及部分和应用部分、保护接地端子、近距离治疗X射线源的位置指示、关于X、γ、电子和中子辐照的资料、允许控制计时器的设置和选择、确认及X射线管移动的钥匙控制、对联锁装置故障的防护、对放射源返回贮源器故障的探测、关于继续治疗的资料的有效性、应用部分的常规冷却、进一步辐照前的校正（X射线辐射）、故障指示（X射线辐射）、对联锁装置故障的防护（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、远距离中断（X射线辐射）、对主能源供给故障的防护、控制计时器故障期间的防护、对放射源的位置精度及移动和源驱动机构故障的防护、控制计时器（指示值与实际值的一致性）、在传送中放射源移动故障的防护、辐照限制（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、正确功能的检验（α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射）、在治疗中放射源的位置精度故障的防护

1、GB 9706.13-2008 通道、放射源、放射源位置及放射源移动的指示

2、GB 9706.13-2008/IEC 60601-2-17：2004 医用电气设备 第2部分：自动控制式近距离治疗后装设备安全专用要求

3、GB 9706.1-2007 外壳与防护罩

4、WS 262-2017 后装γ源近距离治疗质量控制检测规范

5、GBZ121-2002 后装γ源近距离治疗卫生防护标准

6、GBZ 121-2017 后装γ源近距离治疗放射防护要求

7、WS262-2017 后装γ源近距离治疗质量控制检测规范

8、WS 262—2017 后装γ源近距离治疗质量控制检测规范

9、GB 9706.217-2020 启动辐照前驻留时间的设置及设置值变化的防止（X射线辐射）

10、WS 262-2017 后装γ源近距离治疗质量控制检测规范 WS 262-2017

报告资质：

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用：

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测费用：

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期：

常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对γ后装治疗机检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。