一次性使用微孔过滤输液器检测项目有哪些？

一次性使用微孔过滤输液器检测报告怎么办理?一次性使用微孔过滤输液器检测检验哪些项目？测试标准方法有哪些？检测报告有效期多久呢？下面小编为您解答。我们只做真实检测。做检测，找百检。

检测报告图片

全部项目、总则、设计、微粒污染、除菌级药液过滤器过滤性能要求、标称孔径为1.2µm药液过滤器过滤性能要求、标称孔径为2.0µm～5.0µm的药液过滤器过滤性能要求、排气孔、输液流速、化学性能、生物要求、外圆锥接头、拉伸强度、泄漏、注射件、浸提液紫外吸光度、滴斗和滴管、环氧乙烷残留量、药液过滤器（微粒污染）、药液过滤器（排气孔）、药液过滤器（设计）、药液过滤器（输液流速）、药液过滤器（过滤效率）、蒸发残渣、还原物质（易氧化物）、进气器件的外观、进气器件的流速、酸碱度、金属离子、还原物质、过滤器过滤性能、紫外吸光度、排气孔1、排气孔2、化学要求、药液过滤器、标称孔径为2.0µm~5.0µm的药液过滤器过滤性能要求、排气孔泄漏、标记：输液器、标记：进气器件、标称孔径为1.2μm药液过滤器过滤性能要求、标称孔径为2.0μm~5.0μm的药液过滤器过滤性能要求、检验液的制备、无菌、总则（微粒污染）、总则（泄漏）、总则（拉伸强度）、总则（瓶塞穿刺器）、总则（进气器件）、总则（管路）、总则（滴斗与滴管）、总则（流量调节器）、总则（注射件）、总则（外圆锥接头）、总则（保护套）、化学要求（还原物质）、化学要求（金属离子）、化学要求（酸碱度）、化学要求（蒸发残渣）、化学要求（环氧乙烷残留量）、化学要求（紫外吸光度）、热原、溶血、急性全身毒性、致敏试验、刺激、细胞毒性、通用要求、标称孔径为1.2μm过滤器过滤性能要求、标称孔径为2.0μm-5.0μm过滤器过滤性能要求、货架或多单元包装、处置、输液器、标志 总则、单包装、标称孔径为1.2um药液过滤器过滤性能要求、排气孔（若有）、标志、包装、酸碱度滴定

1、GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 环氧乙烷残留量

2、GB 8368-2018 一次性使用输液器   重力输液式 GB 8368-2018

3、YY 0286.1-2019 一次性使用微孔过滤输液器 YY 0286.1-2019

4、GB/T 1962.2-2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分：锁定接头

5、Y 0286.1-2019 专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器

6、YY/T 0918-2014 药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法

7、YY 0286.1-2019 专用输液器 第1部分: 一次性使用微孔过滤输液器

8、YY0286.1-2019 专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器

9、GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式 附录 A.1

报告资质有哪些？

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测费用价格是多少？

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有什么用？

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测报告有效期多久？

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程是什么？

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对一次性使用微孔过滤输液器检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。