临床体温计检测报告有效期多久?

2024-04-19 196浏览
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临床体温计检测报告怎么办理?临床体温计检测检验哪些项目?测试标准方法有哪些?检测报告有效期多久呢?下面小编为您解答。我们只做真实检测。做检测,找百检。

检测报告图片

检测报告

检测项目指标一览:

部分项目、实验室性能测试要求、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、全部项目、ME 设备危害处境和故障条件、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、ME和和ME 系统的清洗和消毒、ME设备分类及系统分类、ME设备和ME系统的电磁兼容性、ME设备的一般要求、ME设备的结构、ME设备识别、标记和文档、产品安全、使用环境、可用性的附加要求、可编程电气医疗系统(PEMS)、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求、存储环境、实验室准确性、对超温和其他危险的防护、探头、探头延长线和保护罩、控制器和仪表准确性附加要求、操作环境、机械强度的通用要求、测量单位的附加要求、物理完整性、电磁干扰—要求和测试、相容性、设备对电击危险的防护、设备或部件标识的附加要求、连续操作条件、通用测试要求、随机文件、非调整模式临床温度计的直接模式的时间响应、供电电压波动的符合性试验、制造商提供的信息、贮存与湿度影响的符合性试验、体液防护、工作环境、指示单元的附加要求、时间响应、*大允许误差、*大能量耗散、机械安全性、测量范围、清洗、消毒和灭菌、湿度、贮存影响、长期稳定性、准确控制和风险输出的防护、医用设备和系统在家庭环境的要求和测试、医用设备和系统在急救场合的要求、医用设备和系统报警系统的通用要求和测试、医用设备的标识、标记和文件、可用性、实验室性能要求、探头、探头延长电缆和探头护套、电磁兼容的要求和测试、超温和其他风险的防护、连续测量体温计的响应时间、清洗、实验室精度、通用要求、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、探头、探头延长线和探头保护罩、通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求、6.10指示单元的附加要求、6.3*大允许误差、6.9通用安全要求、6.11温度探头的附加要求、6.2测量范围、6.6贮存影响、6.4时间响应、6.5工作环境、6.8电磁兼容性、6.7湿度、数字增量、电磁兼容性试验、通用安全要求试验、温度探头的附加要求、电磁兼容、*大允许误差的符合性测试、时间响应的符合性测试、*小环境运行范围的符合性测试、贮存与湿度影响的符合性测试、供电电压波动的符合性测试、探头(电阻型)*大耗散能量的符合性测试、长期稳定性的符合性测试、体液防护的符合性测试、清洗、消毒和灭菌的符合性测试、单位、体温计类型、要求、供电电压变化

检测标准方法一览:

1、EN ISO80601-2-56:2017 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

2、YY 0785-2010 临床体温计 6

3、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.2 测量范围

4、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017;BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020201.101.2 医用电气设备 第2-56部分:临床体温计的基本安全和性能的专用要求

5、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.4 时间响应

6、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.3 *大允许误差

7、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 医用电气设备2-56部分:临床温度计体温测量基本安全和基本性能专用要求 ISO80601-2-56:2017+A1:2018

8、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.6 贮存影响

9、EN ISO80601-2-56:2012 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

10、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.5 工作环境

11、ISO 80601-2-56: 2017 医用电气设备第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求 ISO 80601-2-56: 2017

12、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-56:2017+A1:2018

13、ASTM E 1104-98 临床体温计探头盖和护套试验规范 ASTM E1104-98(2016)

14、ISO 80601-2-56:2017+Amd.1:2018 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

15、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017;BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020 医用电气设备 第2-56部分:临床体温计的基本安全和性能的专用要求

16、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 医疗电气设备.第2-56部分:体温测量用临床温度计基本安全和基本性能的特殊要求 201.13

17、ISO 80601-2-56:2017 医疗电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全与基本性能专用要求 ISO 80601-2-56:2017

18、YY 0785-2010 临床体温计 连续测量的电子体温计性能要求 YY 0785-2010

19、ISO80601-2-56:2017+A1:2018 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求 201.101

20、ISO80601-2-56:2017+A1:2018 医用电气设备2-56部分:临床温度计体温测量基本安全和基本性能专用要求 201.12

报告资质有哪些?

CMA;CNAS, 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测费用价格是多少?

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同,具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有什么用?

电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

检测报告有效期多久?

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程是什么?

检测流程

以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对临床体温计检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。