手术无影灯和诊断用照明灯检测哪些项目？

手术无影灯和诊断用照明灯检测报告怎么办理?手术无影灯和诊断用照明灯检测检验哪些项目？测试标准方法有哪些？检测报告有效期多久呢？下面小编为您解答。我们只做真实检测。做检测，找百检。

检测报告图片

不正常的运行和故障状态、供电电源的中断、全项目、外壳和罩盖、工作数据的准确性、正常使用时的稳定性、识别、标记和文件、运动部件、飞溅物、全部项目、输出照度、可拆卸手柄、稳定性、非正常情况下的输出照度、使用说明书、外部标记、工作数据准确性、紫外辐射、光源的标记、电位均衡导线的连接器、无连接器的电源线、设备的标称功率、识别、标记和文件设备或设备部件的外部标记、网电源部分、元器件和布线与供电网的分断、结构和布线材料、运动部分无菌柄、正常使用时的稳定性补充、外壳和罩盖材料、供电电源的中断发生供电网掉电事件时、工作数据的准确性概述、光谱特性通用要求、照明特性照度通用要求、清洗、消毒和灭菌、飞溅物灯泡爆炸、不正常的运行和故障状态自动防故障设备、受照面温升通用要求、安全特性、紫外线辐射、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌进液、超温防护件、部分项目、溢流、液体泼洒、泄露、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性、工作数据的精确性、外壳和保护罩、与供电网的分断、运动部分、有关分类的要求、元器件和组件、防护件、进液、分类、标识、标记和文件、结构和布线、网电源部分、元器件和布线与供电网的分段、设备或设备部件的外部标记、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌、ME设备和ME系统的电磁兼容、通用要求、基本性能、照度、光谱特性、受照面温升、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统、ME设备的结构、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、对超温和和其他危险源的防护、ME设备和ME系统的分类、ME系统、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险（源）的防护、ME设备的超温、溢流、液体泼洒、泄露、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌、飞溅物危险（源）、照明特性、正常使用时稳定性、网电源部分、元器件和布线、超温

1、YY 0627-2008 IEC 60601-2-41:2000 医用电气设备 第2部分: 手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 YY 0627-2008 IEC 60601-2-41:2000

2、YY 0627-2008 医用电气设备 第2部分:手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 52

3、YY 9706.241-2020 ME设备和ME系统的电磁兼容

4、YY 0627-2008 医用电气设备 第2部分：手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 YY 0627-2008

5、IEC 60601-2-41: 2009;IEC 60601-2-41:2009 +A1:2013;EN 60601-2-41:2009/A1: 2015 医用电气设备 第2-41部分 手术无影灯和诊断用照明灯基本安全和基本性能专用要求

6、YY 0627-2008IEC 60601-2-41：2000 医用电气设备 第2部分：手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求

7、GB/T5169.10-2006 电工电子产品着火危险试验 第10部分:灼热丝/热丝基本试验方法 灼热丝装置和通用试验方法

8、YY0627-2008 医用电气设备 第2部分：手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求

9、IEC 60601-2-41:2013 通用要求

10、YY 0627-2008 IEC 60601-2-41:2000 医用电气设备 第2部分: 手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 50

11、IEC 60601-2-41:2009 + A1:2013 EN 60601-2-41: 2009 +A1:2015 +A11:2011 医用电气设备 第2-41部分: 手术无影灯和诊断用照明灯基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-41:2009 + A1:2013 EN 60601-2-41: 2009 +A1:2015 +A11:2011

12、YY9706.241-2020 医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求

13、GB/T5169.11-2006 电工电子产品着火危险试验 第11部分:灼热丝/热丝基本试验方法 成品的灼热丝可燃性试验方法

14、IEC 60601-2-41:2009 + A1:2013 EN 60601-2-41: 2009 +A1:2015 +A11:2011 医用电气设备 第2-41部分: 手术无影灯和诊断用照明灯基本安全和基本性能专用要求 201.9.2

15、IEC 60601-2-41: 2009; IEC 60601-2-41:2009 +A1:2013; EN 60601-2-41:2009/A1: 2015 医用电气设备 第2-41部分 手术无影灯和诊断用照明灯基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-41: 2009; IEC 60601-2-41:2009 +A1:2013; EN 60601-2-41:2009/A1: 2015

16、YY 9706.241-2020 医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.241-2020

报告资质有哪些？

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测费用价格是多少？

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有什么用？

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测报告有效期多久？

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程是什么？

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对手术无影灯和诊断用照明灯检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。