移动式心电描记系统,心电图机检测报告怎么办理?移动式心电描记系统,心电图机检测检验哪些项目?测试标准方法有哪些?检测报告有效期多久呢?下面小编为您解答。我们只做真实检测。做检测,找百检。
检测报告图片
检测项目指标一览:ME设备的结构、元器件和组件、危险输出的防止、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、机械强度、电介质强度、控制和仪器的准确性、线性和动态范围、输入阻抗、共模抑制、增益准确度、增益稳定性、系统噪声、通道串扰、频率响应、起搏脉冲显示能力、时间准确度、增益设置与切换、时间轴对齐、监测时间和数据存取、电磁兼容、端子骚扰电压、辐射场抗扰度
检测标准方法一览:1、IEC 60601-2-47:2001 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 IEC60601-2-47:2001
2、IEC 60601-2-47:2012 医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求 IEC60601-2-47:2012
3、ANSI AAMI IEC 60601-2-47:2012/(R)2016 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 201.15
4、YY 9706.247-2021 医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.247-2021
5、ANSI AAMI IEC 60601-2-47:2012 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 ANSI AAMI IEC 60601-2-47:2012/(R)2016
6、EC 38:2007 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 EC38:2007
7、YY0885-2013 移动式心电描记系统、心电图机
8、EC38:2007 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 56
9、ANSI AAMI IEC 60601-2-47:2016 医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求 ANSI AAMI IEC 60601-2-47:2016
10、IEC60601-2-47:2001 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 56
11、IEC60601-2-47:2012 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 201.15
12、EN60601-2-47:2015 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 201.15
13、EN 60601-2-47:2015 医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求 EN 60601-2-47:2015
14、IEC 60601-2-47:2012 医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-47:2012
15、EN60601-2-47:2001 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 56
16、AAMI ANSI IEC60601-2-47:2012 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求
17、EN 60601-2-47:2001 医用电气设备.第2部分:动态心电图系统安全和基本性能的专用要求 EN60601-2-47:2001
18、ANSI/AAMI/IEC 60601-2-47:2012 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 ANSI/AAMI/IEC 60601-2-47:2012/(R)2016
19、EN 60601-2-47:2015 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求 EN60601-2-47:2015
报告资质有哪些?
CMA;CNAS, 中文报告、英文报告、中英文报告。
检测费用价格是多少?
因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同,具体费用请联系我们确定项目后方可报价。
检测报告有什么用?
电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等
检测报告有效期多久?
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测流程是什么?
以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对移动式心电描记系统,心电图机检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。