连续性血液净化设备检测质检报告多少钱？

连续性血液净化设备检测报告怎么办理?连续性血液净化设备检测检验哪些项目？测试标准方法有哪些？检测报告有效期多久呢？下面小编为您解答。我们只做真实检测。做检测，找百检。

检测报告图片

压力监控系统、外观与结构、工作噪声、流量监控、温度控制、漏电防护系统、称重计、空气进入防护系统、网电源供电中断、设备液体平衡误差、设备脱水误差、全部项目、置换液泵流量、跨膜压监控、动脉压监控、抗凝剂泵流量、安全要求、静脉压监控、环境试验、血泵流量、透析液泵流量、流量监控—透析液泵流量、温度控制（若有）、压力监控系统—跨膜压监控、压力监控系统—动脉压监控、流量监控—抗凝剂泵流量（若有）、流量监控—置换液泵流量、漏血防护系统、肝素泵流量、流量监控—血泵流量、压力监控系统—静脉压监控、设备脱水误差—报警、空气进入防护系统、网电源供电中断、设备脱水误差、透析液泵流量、设备液体平衡误差、置换液泵流量、5.2.1血泵流量、5.2.4抗凝剂泵流量（若有）、5.4设备液体平衡误差、5.2.3置换液泵流量、5.2.2透析液泵流量、5.7网电源供电中断、5.6.2动脉压监控、5.11安全要求、5.12环境试验、5.8空气进入防护系统、5.6.1静脉压监控、5.1正常工作条件、5.1外观与结构、5.6.3跨膜压监控、5.9工作噪声、5.5温度控制（若有）、5.3设备脱水误差、基本性能、ME设备的单一故障状态、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险（源）的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统（PEMS）、ME设备的结构、ME系统、通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、环境意识设计要求、生理闭环控制器开发要求、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求、设备液体 平衡误差5.4.2、跨膜压监控5.6.3.2、跨膜压监控5.6.3.3、设备液体 平衡误差5.4.1、动脉压监控5.6.2.2、设备脱水 误差5.3.3、跨膜压监控5.6.3.1、设备液体 平衡误差5.4.3、设备脱水 误差5.3.2、静脉压监控5.6.1.1、静脉压监控5.6.1.2、温度控制5.5.1、温度控制5.5.2、设备脱水 误差5.3.1、动脉压监控5.6.2.1、静脉压监控5.6.1.3

1、YY 0645-2008 连续性血液净化设备

2、YY0645-20185.2 连续性血液净化设备

3、YY 0645-2018 连续性血液净化设备

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5、YY0645-20185.11 连续性血液净化设备

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7、YY0645-20185.10 连续性血液净化设备

8、YY0645-2018 连续性血液净化设备

9、YY0645-20185.9 连续性血液净化设备

10、GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021

11、YY0645-20185.4 连续性血液净化设备

12、YY0645-20185.5 连续性血液净化设备

13、YY0645-20185.6 连续性血液净化设备

14、YY0645-20185.7 连续性血液净化设备

报告资质有哪些？

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测费用价格是多少？

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有什么用？

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测报告有效期多久？

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程是什么？

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对连续性血液净化设备检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。