防护用品检测哪些指标？

防护用品检测报告怎么办理?防护用品检测检验哪些项目？测试标准方法有哪些？检测报告有效期多久呢？下面小编为您解答。我们只做真实检测。做检测，找百检。

检测报告图片

断裂强力和断裂伸长率、带电电荷量、点对点电阻、硬度、耐折、耐渗水性、可燃性、抗合成血液的渗透能力、抗拉强度、抗飞溅阻力、粒子过滤效率、细菌过滤效率（BFE）、综合色牢度、耐人造 气候色牢度;氙弧、耐光、汗复合色牢度、耐次氯酸盐漂白色牢度、耐氯化水色牢度（耐游泳池水）、耐磨损性能、过滤材料的渗透、阻燃性能、过滤性能、吸气阻力、呼气阻力、拒水性、过滤效率、低温调节、包装剥离强度、包装外观要求、包装、包装液体渗漏、包装真空泄露、可浸提的着色物质、号型规格、塑料薄膜包装袋、外观、尺寸、干态落絮、干燥失重、弹性、总热损失、抗合成血液穿透性、抗渗水性、抗磨损性、拉伸强度(干态)、拉伸断裂强力及断裂伸长率、接缝强力、撕破强力、无菌试验、标志、使用说明、标签、标签耐久性和易读性测试、水中可溶物、液体吸收量、燃烧性能、系带连接牢度、老化处理、耐腐蚀性、胀破强力、舒适性、荧光物、表面活性物质、设计、质量、透光率、酸碱度、鉴别、阻干态微生物穿透、阻湿态微生物穿透、雾度、静电衰减性能、非*性溶出物、呼气阀保护装置、气流阻力、防护郊果、实用性能、屏蔽效能、抗刺穿性、耐磨性、颗粒物过滤效率、尺寸偏差、抗静电衰减性能、断裂伸长率、断裂强力、无害、洁净度、由于清洁导致的尺寸变化、结构、表面抗湿性、阻干态微生物穿透性、2-氯乙醇、乙二醇、二叔丁基过氧化物（DTBP）残留量、环氧乙烷、细菌菌落总数、连接和连接部件应承受轴向拉力、绿脓杆菌、大肠菌群、无菌、真菌菌落总数、口罩用熔喷法非织造布、呼气阀盖牢度、溶血性链球菌、通气阻力、纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布、金黄色葡萄球菌、日常防护口罩、头带拉力

1、GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验

2、ASTM D3787-2016(2020) 织物顶破强力的标准试验方法-等速牵引（CRT）钢球顶破试验

3、GB 2626-2019 6.11 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

4、YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法

5、GB 2626-2019 6.12 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

6、GB 2626-2019 6.15 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

7、EN 13274-7:2019 呼吸保护装置.试验方法.第7部分：颗粒过滤器渗透性的测定

8、ASTM D3078-02(2013) 用起泡法测定软包装泄露的标准试验方法

9、ASTM F903-2018 防护服用材料耐液体渗透性的标准试验方法

10、GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 6.5

11、EN ISO 22612:2005 防护服阻微生物穿透 干态的试验方法

12、ASTM D5733-99 梯形法测量非织造布撕破强力

13、EN ISO 13688:2013 防护服一般要求 4.2

14、YY/T 1627-2018 急性创面用敷贴、创贴通用要求 6.1

15、GB 2626-2006 6.12 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

16、ASTM B117-2019 操作盐雾(雾)装置的标准实施规程

17、T/GDBX 026-2020 一次性使用普通防护服

18、GB 2626-2006 6.11 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

19、ISO 10993-7:2008 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

20、YY/T 0681.1-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南

报告资质有哪些？

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测费用价格是多少？

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有什么用？

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测报告有效期多久？

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程是什么？

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对防护用品检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。