洁净区检测检测CMA/CNAS实验室

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沉降菌、浮游菌、换气量、空气洁净度、相对湿度、静压差、紫外辐照强度、温度、悬浮粒子（尘埃粒子）、换气次数、噪声、风速、梯度压差、照度、落下菌数、*低照度、平均照度

1、GB 17405-1998 空气洁净度

2、2007年版 化妆品生产企业卫生规范（）

3、GB14925-2010 实验动物环境及设施

4、2001年 医疗机构制剂配制质量管理规范（局令27号）

5、ISO/DIS14644 国际标准

6、42064 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年3月1日实施）

7、GB/T16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌和的测试方法

8、2015年 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（3月1日实施）

9、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

10、GB14881-2013 食品安全国家标准食品生产通用卫生规范

11、GB 50073-2013 空气洁净度

12、2002年版 消毒技术规范 （）

13、GB 50333-2013 悬浮粒子（尘埃粒子）

14、YBB0041-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

15、YY/T 0033-2000 空气洁净度

16、GB/T 16292-2010 悬浮粒子（尘埃粒子）

17、YBB 0041-2015 空气洁净度

18、JG/T19-1999 层流洁净工作台检验标准

19、GB 14925-2010 悬浮粒子（尘埃粒子）

20、GB/T16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌和的测试方法

第三方检测机构平台

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检测流程

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