洁净区（室）检测检验单位

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1、GB 17405-1998 《保健食品良好生产规范》

2、GB/T 25915.1-2010 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级 GB/T 25915.1-2010

3、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

4、(2010年修订) 药品生产质量管理规范

5、GB/T16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

6、GB16292-2010 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法》

7、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

8、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

9、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范 3.2.6

10、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

11、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法

12、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录附录 E.5

13、GB 50333-2013 医院洁净度手术部建筑技术规范 4

14、YBB00412004-2015 国家药包材标准 药品包装材料生产厂房洁净室( 区 ) 的 测 试 方 法

15、GB50591-2010附录附录E.8 洁净室施工及验收规范

16、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

17、GB16294-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

18、GB 50333-2013 13.3.11 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.11

19、GB 15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》

20、(2010年修订版) 药品生产质量管理规范

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检测流程

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