医药工业检测出厂测试报告

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检测报告图片

悬浮粒子、室内送风、回风、排风量、静压值、气流线平行性、洁净度、噪声级、截面平均风速、自净时间、空气洁净度等级、照度和均匀度、温度、相对湿度、沉降菌、部分项目、部分参数、噪音、气流类型、浮游菌、温度、照度、相对湿度、静压差、噪声、室内送风、新风、排风量、流线平行性、照度均匀度、系统送风、新风、排风量、尘埃粒子数、换气次数、湿度、室内噪声级、室内排风量、室内温度、室内照度、室内送风量、照度及照度均匀度、室内温度和相对湿度、风量及换气次数、医药工业洁净厂房、单向流平均风速、单向流流线平行性、恢复时间、微粒计数浓度、气流、沉降菌/浮游菌、温度/相对湿度、平均风速、单向流洁净室截面风速不均匀度、浮游菌浓度、风速和风量、表面微生物、气流流型和送风量、静电防护及接地

1、GB 50457－2008 医药工业洁净厂房设计规范GB50457－2008

2、GB 50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》 GB 50457-2019

3、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 全部

4、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010

5、C 医药工业洁净厂房设计规范GB50457－2008附录

6、GB/T16292-20101、2、3、4、5、附录A、附录B 沉降菌

7、GB/T16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

8、GB50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范

9、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范 16.2、附录E.6

10、GB50457-2008、GB/T16292-2010 医药工业洁净厂房设计规范、医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

11、GB50457-2008、洁净室施工及验收规范 医药工业洁净厂房设计规范

12、GB/T 16292 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 －2010

13、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范(附条文说明) （9）

14、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录 E.7

15、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2013

16、GB 50457-2008、医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 悬浮粒子

17、GB/T 16292-2010 医药工业悬浮粒子测试方法 /

18、GB 16293-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》 GB 16293-2010

19、GB／T 16292-2010 医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法

20、GB50591-2010附录EE.1 相对湿度

检测报告有效期：

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、销售报告：出具真实的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供科学、准确的检测数据；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

检测流程

百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对医药工业检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。