洁净室（区）检测参数检测报告模版样式

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1、E. 7 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333（13.3.14）-2013《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010附录E.7

2、E. 8 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333（13.3.18）-2013《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010附录E.8

3、GB/T 16294-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

4、B 《洁净室施工及验收规范》G50591-2010附录E.11洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法G/T25915.3-2010附录

5、E 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010附录

6、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

7、EJ/T 1096-1999 《密封箱室密封性分级及其检验方法》

8、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》

9、GB 50591-2010 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333（13.3.18）-2013 洁净室施工及验收规范 附录E.8

10、YY 0569-2011 《II级生物安全柜》

11、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2013(13.3.6/13.3.7)

12、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法

13、GB/T 16292-2010 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

14、GB 14925-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013《实验动物环境及设施》GB14925-2010

15、GB 50472-2008 《电子工业洁净厂房设计规范》

16、GB 19489-2008 《实验室 生物安全通用要求》

17、GB 50346-2011 《生物安全实验室建筑技术规范》

18、GB/T 16293-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》

19、GB 50333-2002 医院洁净手术部建筑技术规范 （10.3.5）

20、RB/T 199-2015 《实验室设备生物安全性能评价技术规范》

检测报告有效期：

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、销售报告：出具真实的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供科学、准确的检测数据；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

检测流程

百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对洁净室（区）检测参数检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。