医疗器械包装稳定性试验检测

百检检测中心提供全面的医疗器械包装检测服务，实验室能够依据ISO 11607-1-2019*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求检测标准规范中的试验方法，对医疗器械包装稳定性试验检测项目等进行准确测试。

检测报告

检测对象

医疗器械包装

检测项目

稳定性试验检测

检测标准

ISO 11607-1-2019*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求检测

相关标准

《GB/T19633.1-2019》*终灭菌医疗器械包装 第1部分 材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 GB/T19633.1-2019 5.2

《GB/T 19633.1-2015 ISO11607-1:2006》*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 GB/T 19633.1-2015 ISO11607-1:2006

《GB/T 19633.1-2015 ISO 11607-1:2006》*终灭菌医疗器械包装　第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 GB/T 19633.1-2015 ISO 11607-1:2006

《ISO 11607-1：2019》*终灭菌医疗器械包装 第1部分 材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 ISO 11607-1：2019

《ISO 11607-1：2019》*终灭菌医疗器械包装 第1部分 材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 ISO 11607-1：2019 5.2

《ISO 11607-1: 2019 EN ISO 11607-1: 2020》*终灭菌医疗器械包装.第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 ISO 11607-1: 2019 EN ISO 11607-1: 2020

《ISO 11607-1-2019》*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 ISO 11607-1-2019

《BS EN ISO11607-1-2020》*终灭菌医疗器械的包装 第1部分 材料、无菌屏障系统、和包装系统要求 BS EN ISO11607-1-2020

《ISO 11607-1:2019》*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统、和包装系统的要求 ISO 11607-1:2019

《ISO 11607-1:2019 EN ISO 11607-1:2020》*终灭菌医疗器械的包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 ISO 11607-1:2019 EN ISO 11607-1:2020

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