过氧化氢气体等离子体低温灭菌器检测认证测试报告

2023-05-24  |  来源:互联网 167浏览
摘要:过氧化氢气体等离子体低温灭菌器检测报告如何办理?测试哪些项目?测试标准有哪些?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

过氧化氢气体等离子体低温灭菌器检测报告如何办理?测试哪些项目?测试标准有哪些?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

检测报告图片

百检检测图片

检测项目:

全部参数、部分参数、安全性检验(过氧化氢环境暴露)、显示装置检验、材料相容性检验、灭菌效果及监测检验、灭菌程序检验(准备期检验)、灭菌程序检验(总体要求)、灭菌程序检验(灭菌期检验)、灭菌程序检验(解析期检验)、记录与输出装置检验、过氧化氢检验、环境暴露、生物相容性、材料相容性、显示装置、灭菌程序、安全性、记录与输出装置、过氧化氢灭菌剂、灭菌效果评价及监测、灭菌期、概述、准备期、解析期

检测标准:

1、GB 27955-2020 过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求 GB 27955-2020

2、GBZ/T300.48-20175 安全性检验(过氧化氢环境暴露)

3、GB 19192-2003 隐形眼镜护理液卫生要求 GB 19192-2003

4、GB27955-2020 过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求

5、2.2.4 材料相容性检验

6、GB27955-20208.5附录A、附录B 灭菌效果及监测检验

7、2002年版 《消毒技术规范》( 2.2.4

8、GB 27955-2020 过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求

9、GB 27955-20208.1.1 灭菌程序检验(总体要求)

10、GB 27955-20208.1.2 灭菌程序检验(准备期检验)

11、2.2.1.2.4 灭菌程序检验(准备期检验)

12、GB27955-20208.6.3附录D 材料相容性检验

13、GB 27955-20208.1.3 灭菌程序检验(灭菌期检验)

14、GB 19192-20035.1.5 灭菌程序检验(解析期检验)

15、GB 27955-20208.1.4 灭菌程序检验(解析期检验)

16、GB 19192-2003 隐形眼镜护理液卫生要求 5.1.5

17、GB 27955-20208.2 过氧化氢检验

18、GB 27955-20208.3 显示装置检验

19、GB 27955-20208.4 记录与输出装置检验

20、GBZ/T 300.48-2017 工作场所空气有毒物质测定 第48部分:臭氧和过氧化氢 5

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

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