洁净室环境检测认证测试报告

2023-05-24  |  来源:互联网 103浏览
摘要:洁净室环境检测报告如何办理?测试哪些项目?测试标准有哪些?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

洁净室环境检测报告如何办理?测试哪些项目?测试标准有哪些?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

检测报告图片

百检检测图片

检测项目:

空气(静)压差、悬浮粒子、悬浮 微生物/悬浮粒子、压缩空气含油量、压缩空气水分、压缩空气洁净度等级、噪声、尘埃(悬浮)粒子数、换气次数、*低照度、气流流型、沉降菌数、浮游细菌数、温度、照度、相对湿度、自净时间、表面微生物(表面染菌密度)、过滤器的泄漏测试、静压差、风速、微粒计数浓度、温度、湿度、风速、风量、浮游菌、风速和风量、沉降菌、湿度、医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法、沉降菌测试、医药工业洁净室(区)浮游菌测试方法、沉降菌菌测试、医疗器具洁净厂房、风量和风速、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳、悬浮微生物/悬浮粒子

检测标准:

1、 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010(附录E.5)

2、ISO8573-1:2010 《压缩空气 第1部分 污染物净化等级》

3、GB 50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》 GB 50457-2019

4、GB/T 16294-2010 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

5、GB50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 (附录E.12)

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范/

7、GB 50472-2008 《电子工业厂房设计规范》 GB 50472-2008

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范/

9、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室(区)的测试方法

10、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2013

11、GB51110-2015 《洁净厂房施工及质量验收规范》 (附录C.9)

12、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》 GB14925-2010

13、GB 50447-2008 《实验动物设施建筑技术规范》 GB 50447-2008

14、GB50472-2008 ( 7.2 《电子工业洁净厂房设计规范》GB50472-2008 ( 7.2及附录D.3.5)

15、GB50472-2008 《电子工业洁净厂房设计规范》 (附录D.3.10)

16、JB/T 20093-2007 《抗生素瓶表冷式隧道灭菌干燥机》 JB/T20093-2007

17、GB50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》 (3.2)

18、GB50346-2011 (10.2.5 《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2011 (10.2.5)

19、GB 51110-2015 《洁净厂房施工及质量验收规范》 GB51110-2015

20、GB 50346-2011 《生物安全实验室建筑技术规范》

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

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