洁净度检测认证测试报告

洁净度检测报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

检测报告图片

空气洁净度、浮游菌、悬浮粒子、沉降菌、氨浓度、洁净度、换气次数、风速、风量（换气次数）、微粒计数浓度、温度、噪声、沉降菌数、单向流洁净室截面风速不均匀度、照度、截面平均风速、静压差、相对湿度、医药工业洁净厂房、尘埃数、空气沉降菌、风速、风量或风速、风量和风速、空气浮游菌、新风量、温湿度、大粒子（大于5μm）、浮游菌数、超微粒子(小于0.1μm)、空气洁净度级别、尘埃（悬浮粒子数、医院洁净手术室、温、湿度、悬浮微生物、浮游菌及沉降菌、悬浮粒子（尘埃粒子）、洁净室静压差、围护结构严密性、垂直气流平均风速、室内送风量、室内送风、工作区洁净度、工作窗口气流平均风速、悬浮微生物的检测、手套口风速、排风量、新风、洁净度级别、箱体严密性、箱体送风量、箱体静压差、系统送风、细菌浓度、自净时间、静压差的检测、风速（截面风速）、风量和风速的检测、风量（新风量）、微粒计数浓度的检定、悬浮微生物的检定、单向流洁净室截面风速不均匀度的检定、悬浮粒子浓度、生物安全实验室、保健食品生产洁净室（区）、食品工业生产洁净室（区）、无菌医疗器具生产洁净室(区)

1、GB 50591-2010； 生物安全实验室建筑技术规范GB50346-2011；洁净室施工及验收规范GB50591-2010；

2、GB 50472--2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.1

3、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

4、GB50457-2008

5、NY/T 585-2002 洁净度

6、GB50591-2010 洁净室施工及验收规程

7、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A

8、GB/T 16292-2010全条款 洁净度

9、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 （13）

10、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准

11、GB 50346 生物安全实验室建筑技术规范 —2011 （10.2.7）

12、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D3.4

13、GB 50333—2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3.13

14、GB/T 16292-201 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 GB/T16292-2010

15、GB 50472--2008 电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472--2008

16、GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

17、GB 50346—2011 生物安全实验室建筑技术规范 12.2.8

18、GB 50457—2008 医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457—2008

19、GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 —2013 （13.3.15）

20、GB 50346-2011 10.2 生物安全实验室建筑技术规范

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程