洁净室（区）检测认证测试报告检测认证测试报告

洁净室（区）检测检测报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

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*低照度、风速、湿度、细菌浓度、噪声、换气次数、高效空气过滤器现场扫描检漏、新风量、密闭性（隔离检测）、照度、温度、风量、静压差、尘埃粒子数、自净时间、浮游菌、沉降菌、截面平均风速（风速）、气流流型（气流流向）、高效过滤器检漏、悬浮粒子、风速/换气次数、下降气流流速、流入气流流速、集液槽、紫外灯、医药洁净室（区）沉降菌、医药洁净室（区）浮游菌、医药洁净室（区）悬浮粒子、高效空气过滤器检漏、柜体泄露测试、密封箱室、围护结构严密性、排风高效过滤器单元的严密性、工作区洁净度、微粒浓度、气流（气流流型、气流流向）、洁净室气密性、氨、气密性、截面风速、震动、尘埃数（悬浮粒子）、无菌医疗器具生产洁净室(区)检测、尘埃数（微粒计数浓度）、保健食品生产洁净室（区）检测、活微生物数（悬浮微生物）

1、E. 7 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333（13.3.14）-2013《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010附录E.7

2、E. 8 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333（13.3.18）-2013《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010附录E.8

3、GB/T 16294-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

4、B 《洁净室施工及验收规范》G50591-2010附录E.11洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法G/T25915.3-2010附录

5、E 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010附录

6、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

7、EJ/T 1096-1999 《密封箱室密封性分级及其检验方法》

8、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

9、GB 50591-2010 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333（13.3.18）-2013 洁净室施工及验收规范 附录E.8

10、YY 0569-2011 《II级生物安全柜》

11、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2013(13.3.6/13.3.7)

12、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法

13、GB/T 16292-2010 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

14、GB 14925-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013《实验动物环境及设施》GB14925-2010

15、GB 50472-2008 《电子工业洁净厂房设计规范》

16、GB 19489-2008 《实验室 生物安全通用要求》

17、GB 50346-2011 《生物安全实验室建筑技术规范》

18、GB/T 16293-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》

19、GB 50333-2002 医院洁净手术部建筑技术规范 （10.3.5）

20、RB/T 199-2015 《实验室设备生物安全性能评价技术规范》

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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