药品包装材料生产厂房检测认证测试报告

药品包装材料生产厂房检测报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

检测报告图片

照度、浮游菌、悬浮粒子、沉降菌、换气次数、压差、温度与相对湿度、全部参数、截面平均风速、药品包装材料生产厂房检测、气流流型、换气次数、送风量、压差和压差梯度、悬浮粒子浓度、温度、相对湿度、截面风速不均匀度、照度均匀度、静压差、部分参数、截面平均风速4.1-4.4、温度/相对湿度、换气次数4.1-4.4

1、YBB 00412004-2015【测试法】（9） 照度

2、YBB00412004-2015测试法（6） 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

3、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 YBB 00412004-2015

4、YBB 00412004-2015【测试法】（5） 静压差

5、YBB 00412004-2015【测试法】（7） 浮游菌

6、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 （9）

7、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准

8、YBB 00412004-2015测试法（9） 照度

9、YBB 00412004-2015【测试法】（1） 相对湿度

10、YBB 00412004-2015测试法（5） 压差和压差梯度

11、YBB 00412004-2015【测试法】（3） 截面平均风速

12、YBB 00412004-2015【测试法】（3）3.4 截面风速不均匀度

13、YBB 00412004-2015测试法（7） 浮游菌

14、YBB 00412004-2015测试法（1） 温度

15、YBB 00412004-2015测试法（3） 截面平均风速

16、YBB00412004-2015【测试法】（3）3.4 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

17、YBB 00412004-2015【测试法】（6） 悬浮粒子

18、YBB 00412004-2015【测试法】（8） 沉降菌

19、YBB 00412004-2015测试法（8） 沉降菌

20、YBB 00412004-2015【测试法】（2） 换气次数

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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