洁净区域、洁净室、洁净厂房检测认证测试报告

洁净区域、洁净室、洁净厂房检测报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

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照度、悬浮粒子（洁净度）、微振控制、温度、湿度、自净时间、气流流向、气流流型、静压差、高效过滤器检漏、噪声（声级）、风量和风速（新风量、换气次数）、浮游菌

1、GB/T 16294-2010

2、GB 50073-2001

3、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

4、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范（附条文说明）

5、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法

6、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范（附条文说明）附录E.1

7、YBB 1141-2004 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法（试行）

8、GB/T 16293-2010 测定方法

9、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测定方法

10、YBB 0041-2004 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法（试行）

11、JG/T 292-2010 洁净工作台（7.4.4.8 噪声）

12、YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范

13、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程