医用电气设备-牙科类设备检测检验认证测试流程

医用电气设备-牙科类设备检测标准有哪些？检测报告如何办理？检测流程是什么？做检测，找百检！

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ME系统、ME系统的分类、标记和文件、ME设备和ME系统的电磁兼容性、ME设备的结构、危险情况和故障条件、可编程电子医疗系统（PEMS系统）、控制精度和保护仪器的危险输出、无绳手持和脚踏控制装置、机械危害防护和ME系统、温度危害和其他危险、电气危害防护、过度辐射危害防护、介电强度、全部项目、温升、脉冲电压

1、IEC 80601-2-60:2012 IEC 80601-2-60:2019 EN 80601-2-60:2015 EN IEC 80601-2-60:2020 医用电气设备-牙科类设备 201.16

2、IEC 80601-2-60:2012 EN 80601-2-60:2015 IEC 80601-2-60:2019 EN 80601-2-60:2020 医用电气设备--第二部分：牙科类设备的要求 IEC 80601-2-60:2012 EN 80601-2-60:2015 IEC 80601-2-60:2019 EN 80601-2-60:2020

3、IEC 80601-2-60:2012IEC 80601-2-60:2019EN 80601-2-60:2015EN IEC 80601-2-60:2020 医用电气设备-牙科类设备 201.9

4、IEC 80601-2-60:2012IEC 80601-2-60:2019EN 80601-2-60:2015EN IEC 80601-2-60:2020 医用电气设备-牙科类设备 IEC 80601-2-60:2012IEC 80601-2-60:2019EN 80601-2-60:2015EN IEC 80601-2-60:2020

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7、IEC 80601-2-60:2012 EN 80601-2-60:2015 IEC 80601-2-60:2019 EN 80601-2-60:2020 医用电气设备--第二部分：牙科类设备的要求 cl.201.8.8.3

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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