一次性使用输液器检测检验认证测试流程

一次性使用输液器检测标准有哪些？检测报告如何办理？检测流程是什么？做检测，找百检！

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无菌、溶血、全部项目、全项目、毒性、滴管与滴斗、热原、还原物质（易氧化物）、部分项目、浸提液紫外吸光度、环氧乙烷残留量、还原物质、6.8滴斗与滴管、8.3热原、密封性、应力开裂、进气件微粒滤除率、注射件密封性、血液及血液成分过滤器、药液过滤器滤除率、圆锥头尺寸、漏液、连接强度、输液或血液及血液成分流速、热原（细菌内毒素）、6.7药液过滤器、7.6环氧乙烷残留量、8.1总则、6.1微粒污染、6.6管路、6.5进气器件、8.5毒性、8.2无菌、7.3酸碱度、6.3拉伸强度、6.4瓶塞穿刺器、6.12外圆锥接头、6.10输液流速、6.9流量调节器、7.5浸提液紫外吸光度、7.4蒸发残渣、6.11注射件、6.2泄漏、6.13保护套、7.1还原物质（易氧化物）、7.2金属离子、8.4溶血、漏气、分离力、微粒污染、热源、外圆锥接头、保护套、金属离子（原子吸收）、酸碱度滴定、蒸发残渣、浸提液紫外吸收光度、急性全身毒性、泄漏、拉伸强度、瓶塞穿刺器、进气器件、管路、药液过滤器、滴斗与滴管、流量调节器、输液流速、注射件、还原物质(易氧化物)、酸碱度、紫外吸光度、标志、包装、金属离子总量、金属离子（钡、铬、铜、铅、锡、镉）、金属离子、泄露、致敏、紫外吸收度、皮内反应、易氧化物、输液器、标志 货架或多元包装、处置、细胞毒性、全身毒性（急性）、标志 单包装

1、GB8368-2018附录B.5 蒸发残渣

2、GB8368-2018附录A.6 注射件

3、GB 8368-20186.5 进气器件

4、GB 8368-20188.2 无菌

5、GB8368-2018附录B.6 紫外吸收度

6、GB 8368-20186.4 瓶塞穿刺器

7、GB 8368-20188.5 毒性

8、ISO 8536-4-2019 医用输液器具 第4部分:一次性使用重力输液式输液器 ISO 8536-4-2019

9、GB8368-2018附录A.5 药液过滤器

10、GB 8368-20186.6 管路

11、GB8368-2018附录B.4 酸碱度滴定

12、GB8368-2018附录A.2 泄露

13、GB8368-2018附录B.2 易氧化物

14、GB8368-2018附录A.3 拉伸强度

15、GB8368-2018附录C.1 热原

16、GB8368-2018附录A.1 微粒污染

17、GB8368-2005/ISO8536-4:2004 一次性使用输液器　重力输液式

18、GB/T 1962.2-2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第2部分锁定接头 GB/T 1962.2-2001

19、GB 8368-2005/ISO 8536-4:2004 一次性使用输液器　重力输液式

20、GB 8368-20186.10 输液流速

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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