自动循环式无创血压监测设备检测检验认证测试报告

自动循环式无创血压监测设备检测哪些项目？检测报告如何办理？测试方法有哪些？做检测，找百检！

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CUFF 连接头、CUFFS要求、ME设备的结构、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、*大充气时间、自动循环模式、非授权CUFF、全部项目

1、IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 IEC 80601-2-30:2018

2、ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009 + A1:2013 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 201.102

3、EN 80601-2-30:2010+A1:2015 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 201.102

4、ANSI/AAMI SP10:2002 手动、电子或自动血压计 4.6

5、CAN/CSA-C 22.2 No. 80601-2-30:10 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 CAN/CSA-C22.2 No. 80601-2-30:10

6、EN 60601-2-30:2000 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 56、 57

7、IEC 80601-2-30:2009 + A1:2013 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 IEC 80601-2-30:2009 + A1:2013

8、ISO 81060-2:2018+A1:2020 无创血压仪 第二部分 自动测量性的临床评估 5、 6

9、YY 0667-2008 医用电气设备 第2-30部分 专用要求:自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 /

10、ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009

11、IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 201.102

12、ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009 + A1:2013 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009 + A1:2013

13、ISO 81060-2:2009 无创血压仪 第二部分 自动测量性的临床评估 5、 6

14、ISO 81060-2:2009 无创血压仪 第二部分 自动测量性的临床评估 ISO 81060-2:2009

15、ANSI/AAMI SP 10:2002 手动、电子或自动血压计 ANSI/AAMI SP10:2002

16、EN 60601-2-30:2000 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 EN 60601-2-30:2000

17、EN 1060-1:1995+A2:2009 无创血压仪 **部分 通用要求 4

18、EN 80601-2-30:2010+A1:2015 医用电气设备 第2-30部分 专用要求：自动循环式无创血压监测设备的安全、含基本性能 EN 80601-2-30:2010+A1:2015

19、ISO 81060-2:2018 无创血压仪 第二部分 自动测量性的临床评估 ISO 81060-2:2018

20、EN 1060-3:1997+A2:1999 无创血压仪 第三部分 附加要求：电子机械式血压测试系统 4

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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