医用电气设备或系统检测认证测试报告

医用电气设备或系统检测哪些项目？检测报告如何办理？测试方法有哪些？做检测，找百检！

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部分项目、全部项目、坠落、气体识别、确认、正常工作温度下电介质强度、网电源部分、元器件和布线、设备的稳定性、清洗、消毒、和灭菌、气体连接点识别、灯泡安全性、风险管理计划、运动部件、潮湿预处理后患者辅助电流、电磁兼容性、提拎装置承载能量、控制器件的保护阻抗、保护接地端子和连接的要求、线路的防护、系统保护接地、显像管抗内爆和冲击能力、有电线连接的手持和脚踏式控制装置、油箱要求、元器件的组件、设计和实现、网电源接线端子和布线要求、外壳和防护罩、识别、标记和文件、供电电源的中断、正常工作温度下的患者辅助电流、带电件防护与标记、修改、超温运行的防止、人员资格、验证、受压部件应承受*大压力、环境试验、连续漏电流和患者辅助电流、体系结构、电源软电线的要求、随机文件齐全性、开发生存周期、潮湿预处理后电介质强度、搬运应力、网电源熔断器和过流释放器的要求、风险管理过程、电源中断后解除机械压力、支撑件、按钮颜色、单一故障状态的要求、文件、评定、面、角、边的安全性、可触及部件隔离、需求规格说明、温度和过载控制、电气隔离、正常工作温度下的连续漏电流

1、YY/T0708-2009 医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求 并列标准：可编程医用电气系统

2、IEC60601-1 Edition3.1 2012-08 医用电气设备第1部分：安全通用要求

3、GB9706.1-2007 医用电气设备第1部分：安全通用要求

4、GB9706.15-2008 医用电气设备第1-1部分:通用安全要求 并列标准:医用电气系统安全要求

5、YY/T 0708-2009 医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求 并列标准：可编程医用电气系统

6、GB 9706.15-2008 医用电气设备第1-1部分:通用安全要求 并列标准:医用电气系统安全要求

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤