数字减影血管造影（DSA）X射线设备检测

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1、 《医用成像部门的评价及例行试验第3-3部分：数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验》GB/T19042.3-2005）（5.6）

2、GB/T19042.3-2005 数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验 5.8

3、WS 76-2020 《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》 WS 76-2020

4、GBZ130-2020 放射诊断放射防护要求

5、GBZ 130-2013 《医用X射线诊断放射防护要求》

6、GB/T 19042.3-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分：数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005

7、GB/T 19042.3-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分：数字减影血管造影（DSA)X射线设备成像性能验收试验 5.8

8、WS 76-2017 医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范 7.3

9、GB/T 19042.3-2005 5.5 医用成像部门的评价及例行试验第3-3部分：数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005 5.5

10、GB/T 19042.3-2005 5.6 医用成像部门的评价及例行试验第3-3部分：数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005 5.6

11、WS 518-2017 《乳腺机X射线屏片摄影系统质量控制检测规范》

12、WS 76-2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规范

13、WS76-2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规范

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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