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通用器械(生物安全)检测哪些项目?检测报告如何办理?检测周期多久?报告有效期多久呢?测试哪些项目呢?我们只做真实检测。
报告模板
环氧乙烷残留量、生物负载、无菌测试
检测标准:1、GB/T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定
2、ISO 11737-2:2019 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 ISO 11737-2:2019
3、GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
4、ISO 11737-1:2018 医疗器械的灭菌 微生物方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 ISO 11737-1:2018
检测报告用途商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。
检测报告有效期一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。
检测费用价格因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。
检测时间周期一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。
检测流程