听力设备检测认证报告

听力设备检测哪些项目？检测报告如何办理？检测周期多久？报告有效期多久呢？测试哪些项目呢？我们只做真实检测。

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产品结构、单一故障危害防护、危险输出防护和精度控制、机械危害防护、电击危害防护、超温危害防护、ME系统、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备的危险情况及单故障、ME设备的结构、供应电压、电流类型、自然的供给、频率、其它情况、医用电气设备及系统的机械危险防护、可编程医疗系统(PEMS)、应用部分和可接触部分的确定、控制和仪器精度和危险输出的防护、样板数、潮态预处理、环境温度、湿度、大气压、电击危险的保护、超温及其它危险的防护、通标要求、通用要求、部分参数

1、IEC 60601-2-66:2015 医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能 201.15

2、IEC 60601-2-66:2015 医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能 IEC 60601-2-66:2015

3、IEC 60601-2-66:2012、EN 60601-2-66:2013、CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-66:15、IEC 60601-2-66:2015、EN 60601-2-66:2015 医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求 201.16

4、IEC 60601-2-66:2019 医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能 201.15

5、IEC 60601-2-66:2019 医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能 IEC 60601-2-66:2019

6、IEC 60601-2-66:2012 医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能 201.15

7、IEC 60601-2-66:2012 医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能 IEC 60601-2-66:2012

8、 IEC 60601-2-66:2012、EN 60601-2-66:2013、CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-66:15、IEC 60601-2-66:2015、EN 60601-2-66:2015、 IEC 60601-2-66:2019、 EN IEC 60601-2-66:2020 医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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