医用防护用品检测标准是什么?检测报告如何办理?检验哪些指标?检测周期多久呢?报告有效期多久呢?测试哪些项目呢?我们只做真实检测。
检测报告
检测项目:
可燃性、合成血液穿透、密封泄漏性、抗合成血液穿透性能、抗液体喷射渗透性、抗液体泼溅渗透、抗液体穿透性、硫化或热塑性橡胶拉伸性能、粗大泄露、耐穿刺、防护服表面电阻率、防水(液体飞溅)性、限用物质、颗粒渗透性、包装密封泄漏性、包装粗大泄漏、包装密封强度、燃烧性、包装密封完整性、抗渗水性、连接和连接部件、呼气阀保护装置、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、幅宽、鼻夹、口罩带、颗粒物过滤效率(PFE)、过滤效率、抗穿刺、气流阻力、死腔、耐摩擦色牢度、视野、泄漏性、镜片、气密性、呼气阀气密性、实用性能、迟发型超敏反应(皮肤致敏试验)、灭菌、抗冲击性能、外观、标志、标识和使用说明、包装、尺寸、不透水试验、不透水性、损毁长度、阴燃和续燃时间的测定、拉伸性能、阻燃性能、呼气(吸)阀盖牢度、无菌、环氧乙烷残留量、微生物清洁度、细胞毒性、细菌过滤效率
检测标准:
1、GB 14866-2006第6.2.2条 抗冲击性能
2、GB/T32610-2016附录A 颗粒物过滤效率(PFE)
3、GB 2626-2019第6.7条 呼气阀气密性
4、EN 13274-7:2019 呼吸防护装置-试验方法-第7部分:颗粒过滤器渗透性的测定
5、2020年版四部1101无菌检查法 中国药典
6、EN 14683:2019+AC:2019 医用口罩-要求和测试方法 EN 14683:2019+AC:2019
7、GB 24786-2009第6.3条 拉伸性能
8、EN 13274-4:2020 呼吸保护装置.试验方法.第4部分:火焰试验 EN 13274-4:2020
9、GB 7543-2006第6.3条 拉伸性能
10、EN 14683:2019+AC:2019 医用口罩-要求和测试方法 附录B
11、YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平喷射)
12、GB/T3512-2014 硫化橡胶或热塑性橡胶热空气加速老化和耐热试验
13、YY/T 0969-2013第6条 标志
14、ISO16603:2004 防血液和体液接触的防护服 防护服材料耐防血液和体液渗入性能的测定 合成血液试验法
15、ISO 37:2017 硫化或热塑性橡胶 拉伸应力应变特性测定
16、YY/T0681.4-2010 无菌医疗器械包装试验方法 密封泄漏
17、GB19083-2010第5.5条、附录A 合成血液穿透
18、ISO 16603:2004 防血液和体液接触的防护服 防护服材料耐防血液和体液渗入性能的测定 合成血液试验法
19、GB 7543-2006第8条 标志
20、YY/T0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平喷射)
检测时间周期
一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。
检测报告用途
商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。
检测报告有效期
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测费用价格
因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。