洁净区域检测检验过程

洁净区域检测哪些项目？检测报告如何办理？检测周期多久？报告有效期多久呢？测试哪些项目呢？我们只做真实检测。

检测报告

空气沉降菌浓度、空气浮游菌浓度、室内风速、洁净度级别、空气细菌菌落总数（浮游菌）、截面风速、悬浮粒子（洁净度）、微粒计数浓度（悬浮粒子、空气洁净度级别)、*小新风量、室内新风量、新风量、（室内送）风量、风速、浮游菌、高效过滤器完整性（检漏）、过滤器检漏、沉降菌、风速/风量、温度、气流（状态）模式、尘埃粒子浓度、照度、湿度、相对湿度、高效过滤器检漏、紫外辐射强度、风速、噪声、*小换气次数、平均风速、风量与换气次数、空气温度、悬浮微生物、静压差、压差、紫外线强度、尘埃粒子数、*低照度、悬浮粒子、温度、相对湿度、悬浮粒子（尘埃粒子数）、空气细菌菌落总数（沉降菌）、平均风速、送风量、新风量、排风量、*小静压差、甲醛、尘埃粒子、（静）压差、温湿度、平均风速、换气次数、气流模式、密闭性、悬浮粒子数、风速、新风量、浮游菌（活微生物）、已装过滤器泄露测试、微压差(室内外静压差）、0.5μm、5.0μm粒子数、细菌*大平均浓度、空气中悬浮粒子、风速不均匀度、风量、表面微生物（表面染菌密度）、自净时间、风速和风量、沉降菌浓度、排风量、尘粒数、氨

1、GB 50073-2013 6.3 洁净厂房 设计规范

2、GB 50073-2013 9.2 洁净厂房 设计规范附录A2.4

3、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

4、E 洁净室施工及验收规范GB50591-2010附录（.8）

5、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

6、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范附录E1

7、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范　

8、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 第七部分

9、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.4 微粒计数浓度的检测

10、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 　

11、YY 0569-2011 Ⅱ级 生物安全柜

12、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 附录B

13、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

14、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

15、GB 15982-2012 医院消毒卫生标准

16、JG/T 292-2010 洁净工作台

17、GB/T18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分

18、GB 14925-2010 实验动物 环境及设施 附录B

19、GB/T16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

20、GB 50243-2016 通风与空调工程施工质量验收规范 附录D.1 风量或风速的检测

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程