多功能病人监护设备检测测试流程

多功能病人监护设备检测标准是什么？检测报告如何办理？检验哪些指标？检测周期多久呢？报告有效期多久呢？测试哪些项目呢？我们只做真实检测。

检测报告

ME设备对电击危险的防护、元器件和组件、对超温和其他危险的防护、对超温和其他安全方面危险的防护、连续漏电流和患者辅助电流、隔离、传导骚扰、射频场感应的传导骚扰抗扰度试验、射频电磁场辐射抗扰度试验、工频磁场抗扰度试验、浪涌（冲击）抗扰度试验、电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验、电压波动和闪烁、电快速瞬变脉冲群抗扰度试验、谐波电流发射、辐射骚扰、静电放电抗扰度试验、ME 设备对电击危险的防护、ME设备的结构、报警系统、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、电外科干扰、电磁兼容、全部项目

1、IEC 80601-2-49:2018、 EN IEC 80601-2-49:2019 医疗电气设备 第2-49部分:多功能病人监护设备的基本安全和基本性能的特殊要求

2、IEC80601-2-49:2018 医用电气设备 第2-49部分：多功能病人监护设备安全的特殊要求 201.11

3、YY 0668:2008 医用电气设备 第2-49部分 专用要求：多功能病人监护设备的安全和基本性能 YY 0668:2008

4、IEC 80601-2-49:2018 医用电气设备 第2-49部分：多功能病人监护设备安全的特殊要求

5、EN IEC 80601-2-49:2019 医用电气设备 第2-49部分：多功能病人监护设备安全的特殊要求 EN IEC 80601-2-49:2019

6、IEC 60601-2-49: 2011 EN 60601-2-49:2015 医用电气设备 第2-49部分：多功能病人监护设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-49: 2011 EN 60601-2-49:2015 202

7、 IEC 80601-2-49:2018、 EN IEC 80601-2-49:2019、 ANSI/AAMI MP80601-2-49:2020、CSA C22.2 NO. 80601-2-49:22 医疗电气设备 第2-49部分:多功能病人监护设备的基本安全和基本性能的特殊要求

8、EN IEC 80601-2-49:2019 医用电气设备 第2-49部分：多功能病人监护设备安全的特殊要求 201.8

9、YY 0668-2008 医用电气设备 第2-49部分 多参数监护设备安全专用要求 YY 0668-2008

10、CAN/CSA-C 22.2 No. 60601-2-49:11 医用电气设备 第2-49部分 专用要求：多功能病人监护设备的安全和基本性能 CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-49:11

11、YY 0668-2008 电磁兼容

12、IEC 60601-2-49:2011 医用电气设备 第2-49部分 专用要求：多功能病人监护设备的安全和基本性能 201.8

13、EN 80601-2-49:2015 医用电气设备。第2 - 49部分:对多功能病人监护设备的基本安全和基本性能的特殊要求 EN 80601-2-49:2015

14、YY 0668:2008 医用电气设备 第2-49部分 专用要求：多功能病人监护设备的安全和基本性能 14、 17、 19、 20

15、IEC 60601-2-49:2001 医用电气设备 第2-49部分 专用要求：多功能病人监护设备的安全和基本性能 IEC 60601-2-49:2001

16、EN60601-2-49:2001 医用电气设备 第2-49部分：多功能病人监护设备安全的特殊要求 56

17、YY0668:2008 医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求 56

18、EN 60601-2-49:2001 医用电气设备 第2-49部分 专用要求：多功能病人监护设备的安全和基本性能 14、 17、 19、 20

19、IEC 60601-2-49: 2011 EN 60601-2-49:2015 医用电气设备 第2-49部分：多功能病人监护设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-49: 2011 EN 60601-2-49:2015

20、CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-49:11 医用电气设备 第2-49部分 专用要求：多功能病人监护设备的安全和基本性能 201.8

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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