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检测标准:1、GB 9706.4-2009/IEC 60601-2-2: 1998 《医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求》
2、IEC 60601-2-2:2017 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 201.13
3、ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2009 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 201.13
4、IEC 60601-2-2:2017 医用电气设备 第2-2部分高频手术设备和高频手术附件的基本安全和基本性能专用要求 201.12.2
5、GB 9706.4-2009 IEC 60601-2-2:2006 IEC 60601-2-2:2009 IEC 60601-2-2:2017* EN 60601-2-2:2009+A11:2011 医用电气设备 高频手术设备安全专用要求
6、GB 9706.4-2009 (IEC 60601-2-2: 2006、IDT) 《医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求》 52
7、EN 60601-2-2:2009 IEC60601-2-2:2017 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求 201.8.4.101
8、GB 9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求 44
9、GB9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求
10、CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-2:09 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 201.13
11、EN 60601-2-2:2009IEC60601-2-2:2017 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求 201.12.4.4
12、IEC 60601-2-2:2006 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 14、17、18、19、20
13、IEC60601-2-2: 2006 医用电气设备 第2-2部分: 高频手术设备安全专用要求 52
14、IEC 60601-2-2:2009 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 201.13
15、GB 9706.4: 2009 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 52
16、GB 9706.4-2009 IEC 60601-2-2:2006 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求
17、GB 9706.4-2009(IEC 60601-2-2: 2006、IDT) 《医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求》
18、IEC 60601-2-2:2017; EN IEC 60601-2-2:2018 医用电气设备 第2-2部分高频手术设备基本安全和基本性能专用要求
19、EN 60601-2-2:2007 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 14、17、18、19、20
20、EN 60601-2-2:2009 IEC60601-2-2:2017 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求 201.8.5.2.3
检测报告用途商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。
检测报告有效期一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测费用价格因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。
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