中成药中非法添加物检测测试机构

中成药中非法添加物检测哪些项目？检测报告如何办理？检测周期多久？报告有效期多久呢？测试哪些项目呢？我们只做真实检测。

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他达拉非、双氯芬酸、地塞米松等11中成分（地塞米松、阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松、氢化可的松）、地西泮、氨基比林、氯硝西泮、盐酸丁二胍、磺胺甲噁唑等5种成分（磺胺甲噁唑、马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、磷酸苯丙哌林）、苯乙双胍、格列吡嗪、格列苯脲、茶碱、西地那非、醋酸泼尼松、降糖类药物6种【吡格列酮（盐酸吡格列酮）、格列齐特）、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈、二甲双胍（盐酸二甲双胍）】

1、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2007003 药品中非法添加的降糖类药物检测方法

2、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2006005 液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定苯乙双胍、格列吡嗪及格列本脲的补充检验方法

3、国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件批准件编号2009025 抗风湿类中成药中非法添加化学品补充检验方法

4、国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2011008 降糖类中成药中非法添加盐酸丁二胍补充检验方法

5、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2006007 液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定茶碱的补充检验方法

6、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2006006 1液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定双氯芬酸的补充检验方法

7、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2006009 液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定西地那非和他达拉非的补充检验方法

8、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2006008 液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定地西泮和氯硝西泮的补充检验方法

9、国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2009025 抗风湿类中成药中非法添加化学品补充检验方法

10、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件批准件编号2006006 1液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定双氯芬酸的补充检验方法

11、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件批准件编号2006007 液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定茶碱的补充检验方法

12、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件批准件编号2006008 液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定地西泮和氯硝西泮的补充检验方法

13、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件批准件编号2006009 液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定西地那非和他达拉非的补充检验方法

14、国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2009031 止咳平喘类中成药中非法添加化学品的检验方法

15、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件批准件编号2007003 药品中非法添加的降糖类药物检测方法

16、国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件批准件编号2009031 止咳平喘类中成药中非法添加化学品的检验方法

17、国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件批准件编号2006005 液质联用仪(HPLC/MS/MS)分析鉴定苯乙双胍、格列吡嗪及格列本脲的补充检验方法

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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