消毒产品（毒理）检测测试标准

消毒产品（毒理）检测测试哪些指标？检测报告如何办理？检测费用多少？检测周期多久呢？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

检测报告

亚急性吸入毒性试验、急性眼刺激试验、皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、阴道黏膜刺激试验、亚急性毒性试验、微核试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、急性吸入毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、体外哺乳动物细胞基因突变、亚慢性毒性试验、一次完整皮肤刺激试验、睾丸生殖细胞染色体畸变试验、一次破损皮肤刺激试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、致突变试验、亚急性经口毒性试验、致畸试验、慢性毒性试验、致癌试验

1、GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 （B.2）

2、2002年版 消毒技术规范 2.3.8致突变试验

3、GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017

4、GB/T 16886.10-2017（7） 皮肤变态反应试验

5、（2.3.6） 皮肤变态反应试验

6、GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 附录A3.2

7、GB/T16886.10-2017（B.6） 阴道黏膜刺激试验

8、（2.3.8） 致突变试验

9、（2.3.10） 致畸试验

10、（2.3.2） 急性吸入毒性试验

11、GB/T 21754-2008 化学品 28天/14天重复剂量吸入毒性试验方法

12、（2.3.12） 致癌试验

13、GB/T16886.10-2017（B.2） 急性眼刺激试验

14、（2.3.4） 急性眼刺激试验

15、（2.3.9） 亚慢性毒性试验

16、GB/T 38496-2020 消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T 38496-2020

17、GB/T 38496-20206.8.4 致突变试验

18、/ 卫生部 消毒技术规范 2002年版-2.3.7亚急性毒性试验

19、GB/T 16886.10-2017（6.3） 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验

20、（2.3.5） 阴道黏膜刺激试验

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程