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消毒产品(毒理)检测测试哪些指标?检测报告如何办理?检测费用多少?检测周期多久呢?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。
检测报告
亚急性吸入毒性试验、急性眼刺激试验、皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、阴道黏膜刺激试验、亚急性毒性试验、微核试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、急性吸入毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、体外哺乳动物细胞基因突变、亚慢性毒性试验、一次完整皮肤刺激试验、睾丸生殖细胞染色体畸变试验、一次破损皮肤刺激试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、致突变试验、亚急性经口毒性试验、致畸试验、慢性毒性试验、致癌试验
检测标准:1、GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 (B.2)
2、2002年版 消毒技术规范 2.3.8致突变试验
3、GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017
4、GB/T 16886.10-2017(7) 皮肤变态反应试验
5、(2.3.6) 皮肤变态反应试验
6、GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 附录A3.2
7、GB/T16886.10-2017(B.6) 阴道黏膜刺激试验
8、(2.3.8) 致突变试验
9、(2.3.10) 致畸试验
10、(2.3.2) 急性吸入毒性试验
11、GB/T 21754-2008 化学品 28天/14天重复剂量吸入毒性试验方法
12、(2.3.12) 致癌试验
13、GB/T16886.10-2017(B.2) 急性眼刺激试验
14、(2.3.4) 急性眼刺激试验
15、(2.3.9) 亚慢性毒性试验
16、GB/T 38496-2020 消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T 38496-2020
17、GB/T 38496-20206.8.4 致突变试验
18、/ 卫生部 消毒技术规范 2002年版-2.3.7亚急性毒性试验
19、GB/T 16886.10-2017(6.3) 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
20、(2.3.5) 阴道黏膜刺激试验
检测时间周期一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。
检测报告用途商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。
检测报告有效期一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测费用价格因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。
检测流程