百意欣生物公司(多图)-cAMPELISAkit

AMP是一个重要的基因表达调控物质（Monall，1991）。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录，即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明，真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等（1986）发现许多cAMP诱导转录的真核基因的启动子周围多含有一致或近乎一致的8个碱基对的回文序列5’－TGACGTCA－3’，并命名为cAMP反应序列（cAM－respi、ele。nt，CRE），是这些基因识别cAMP信号的重要部位。同时，他们还发现cAMP诱导的靶基因表达还需要PKA的。

cAMP诱导的靶基因表达还需要PKA的。cAMP水平PKA，PKA又可能通过使某些特异的转录因子进行磷酸化，介导cAMP引起的基因表达（Montndny等，1986）。许多试验表明，PKA可使组蛋白磷酸化，磷酸化的组蛋白由于带电状态及构象的改变，与DNA结合松弛而分离，从而解除了组蛋白对这段基因的抑制，使转录得以进行。另有试验发现，在体外PKA可使非组蛋白磷酸化，磷酸化的酸性蛋白酸性增强，带有较多的负电荷，与带正电荷的组蛋白有较强的亲和力而相互结合，cAMPELISAkit，使组蛋白与DNA分离，解除组蛋白对DNA的阻抑而进行转录。

鉴别（1）取本品约10mg，用稀1mL溶解后，加钼酸铵试液1mL，加热数分钟后，放冷，析出黄色沉淀。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品0.10g，用水50mL溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为2.0～4.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g，用水50mL溶解后，溶液应澄清无色。

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