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测量、控制和实验室用电器设备检测报告如何办理?报告有效期多久呢?测试方法是什么?检测需要根据对应标准进行,相关检测标准汇总如下。
报告模板
1、EN 61010-1:2010+A1:2019 测量、控制及实验室用电气设备的安全要求**部分.通用要求 EN 61010-1:2010+A1:2019
2、EN 61326-1:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 EN 61326-1:2013
3、IEC 61326-1:2012 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 IEC 61326-1:2012
4、EN 61326-1:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 6
5、EN 61326-2-2:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 EN 61326-2-2:2013
6、IEC 61326-2-6:2012 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第2-6部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 7
7、GB 4793.1-2007 测量、控制及实验室用电气设备的安全要求**部分.通用要求 GB 4793.1-2007
8、GB/T 18268.22-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第22部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 7
9、GB/T 18268.26:2010 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.26:2010
10、GB 4793.1-2007 测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 6.6
11、EN 61326-2-2:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 7
12、IEC 61326-2-6:2012 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第2-6部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 IEC 61326-2-6:2012
13、EN 61326-2-6:2013 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第2-6部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 EN 61326-2-6:2013
14、IEC 61326-1:2012 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 6
15、IEC 61326-2-2:2012 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 7
16、GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 GB/T 18268.1-2010
17、GB/T 18268.22-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第22部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 GB/T 18268.22-2010
18、IEC 61010-1:2010+A1:2016 测量、控制及实验室用电气设备的安全要求**部分.通用要求 IEC 61010-1:2010+A1:2016
19、GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 7
20、GB/T 18268.26:2010 测量、控制盒实验室用的设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 7
检测报告用途商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。
检测报告有效期一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。
检测费用价格因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。
检测时间周期一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。
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