洁净度检测认证费用

洁净度检测检验哪些项目？检测标准是什么？我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测报告示例

空气洁净度、浮游菌、悬浮粒子、沉降菌、氨浓度、洁净度、换气次数、风速、风量（换气次数）、微粒计数浓度、温度、噪声、沉降菌数、单向流洁净室截面风速不均匀度、照度、截面平均风速、静压差、相对湿度、医药工业洁净厂房、尘埃数、空气沉降菌、风速、风量或风速、风量和风速、空气浮游菌、新风量、温湿度、大粒子（大于5μm）、浮游菌数、超微粒子(小于0.1μm)、空气洁净度级别、尘埃（悬浮粒子数、医院洁净手术室、温、湿度、悬浮微生物、浮游菌及沉降菌、悬浮粒子（尘埃粒子）、洁净室静压差、围护结构严密性、垂直气流平均风速、室内送风量、室内送风、工作区洁净度、工作窗口气流平均风速、悬浮微生物的检测、手套口风速、排风量、新风、洁净度级别、箱体严密性、箱体送风量、箱体静压差、系统送风、细菌浓度、自净时间、静压差的检测、风速（截面风速）、风量和风速的检测、风量（新风量）、微粒计数浓度的检定、悬浮微生物的检定、单向流洁净室截面风速不均匀度的检定、悬浮粒子浓度、生物安全实验室、保健食品生产洁净室（区）、食品工业生产洁净室（区）、无菌医疗器具生产洁净室(区)

1、GB 50591-2010； 生物安全实验室建筑技术规范GB50346-2011；洁净室施工及验收规范GB50591-2010；

2、GB 50472--2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.1

3、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

4、GB50457-2008

5、NY/T 585-2002 洁净度

6、GB50591-2010 洁净室施工及验收规程

7、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A

8、GB/T 16292-2010全条款 洁净度

9、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 （13）

10、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准

11、GB 50346 生物安全实验室建筑技术规范 —2011 （10.2.7）

12、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D3.4

13、GB 50333—2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3.13

14、GB/T 16292-201 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 GB/T16292-2010

15、GB 50472--2008 电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472--2008

16、GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

17、GB 50346—2011 生物安全实验室建筑技术规范 12.2.8

18、GB 50457—2008 医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457—2008

19、GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 —2013 （13.3.15）

20、GB 50346-2011 10.2 生物安全实验室建筑技术规范

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

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如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

严格标准：严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

检测流程