洁净间检测方法

洁净间检测标准是什么？检验哪些指标？检测周期多久呢？测试哪些项目呢？我们只做真实检测。我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

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1、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法 5.1～5.10

2、YY/T 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范 附录C表C1

3、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

4、YY/T 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范 YY/T 0033-2000

5、GB 50243-2016 通风与空调工程施工质量验收规范 附录D.5

6、GB/T16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

7、GB50591-2010 洁净室施工验收规范

8、GB 50073-2013 风速或风量

9、GB 50447-2008 实验动物设施建筑技术规划

10、GB 50591-2010 温湿度

11、YY/T0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

严格标准：严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

检测流程步骤