洁净室洁净度检测报告样本

2023-11-10  |  来源:互联网 134浏览
摘要:洁净室洁净度检测哪些项目?检测周期多久呢?测试方法有哪些?我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估,确保检测结果的准确性和可靠性。同时,我们还根据客户的需求,提供个性化的检测方案和报告,帮助厂家更好地了解产品质量和性能。百检第三方检测机构支持寄样、上门检测,主要为公司、企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务,报告CMA/CNAS/CAL资质,真实有效。做检测,找百检!

洁净室洁净度检测检验哪些项目?检测标准是什么?我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估,确保检测结果的准确性和可靠性。同时,我们还根据客户的需求,提供个性化的检测方案和报告,帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测报告

检测报告

检测项目(参考):

压差、风量、悬浮粒子、沉降菌、相对湿度、风速、噪声、新风量、照度、温度、浮游菌、换气次数、自净时间、过滤器检漏、静压差、温湿度、洁净度

检测标准一览:

1、GB 50591-2010[ 洁净室施工及验收规范  附录E(4)]

2、YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范/

3、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范  (13.3.10)

4、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.1

5、GB50073-2013附录A3.5 洁净厂房设计规范/

6、GB50591-2010 [ 洁净室施工及验收规范 附录E(5) ]

7、GB50591-2010[ 洁净室施工及验收规范附录E(2)]

8、GB/T 16292—2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

9、GB/T 16293—2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

10、GB50591-2010附录E6 洁净室施工及验收规范/

11、GB50591-2010附录E1 洁净室施工及验收规范/

12、GB50073-2013附录A 洁净厂房设计规范/

13、GB/T 16294—2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

如果您对产品品质和安全性能有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力,共创美好未来。

检测优势:

严格标准:严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估,确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议:根据客户需求提供个性化的检测方案和报告,帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈:及时为客户提供检测结果和反馈,以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效:提供灵活的服务方式和时间安排,以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富:我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

检测时间周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

报告有效期多久

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

检测流程