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洁净区域、洁净室、洁净厂房检测项目有哪些?洁净区域、洁净室、洁净厂房检测报告如何办理?检测标准方法是什么?百检第三方检测机构主要为公司企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务,报告CMA/CNAS/CAL资质,真实有效。
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照度、悬浮粒子(洁净度)、微振控制、温度、湿度、自净时间、气流流向、气流流型、静压差、高效过滤器检漏、噪声(声级)、风量和风速(新风量、换气次数)、浮游菌
检测标准方法汇总:1、GB/T 16294-2010
2、GB 50073-2001
3、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
4、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范(附条文说明)
5、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室(区)的测试方法
6、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范(附条文说明)附录E.1
7、YBB 1141-2004 药品包装材料生产厂房洁净-室(区)的测试方法(试行)
8、GB/T 16293-2010 测定方法
9、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测定方法
10、YBB 0041-2004 药品包装材料生产厂房洁净-室(区)的测试方法(试行)
11、JG/T 292-2010 洁净工作台(7.4.4.8 噪声)
12、YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范
13、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D
以上内容为部分列举,仅供参考。如果您对洁净区域、洁净室、洁净厂房检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。百检也可根据您的需求设计检测方案。具体请咨询客服。
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