洁净室(厂房)检测标准汇总

2023-11-24  |  来源:互联网 25浏览
摘要:洁净室(厂房)检测项目有哪些?洁净室(厂房)检测报告如何办理?检测标准方法是什么?百检第三方检测机构主要为公司企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务,报告CMA/CNAS/CAL资质,真实有效。

洁净室(厂房)检测项目有哪些?洁净室(厂房)检测报告如何办理?检测标准方法是什么?百检第三方检测机构主要为公司企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务,报告CMA/CNAS/CAL资质,真实有效。

检测报告图片

检测报告

检测项目参考如下:

压差、风速、风量、换气次数、高效过滤器扫描检漏、噪声、振动、检漏、气流流型、沉降菌、洁净度、浮游菌、温湿度、照度、高效过滤器检漏、风速(风量)、换气次数、严密性(密封性)、压差(静压差)、温度、相对湿度、自净时间(自净性能)、风量

检测标准方法汇总:

1、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 GB 50457-2019

2、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级 附录 B

3、GB/T 16292-2010 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010

4、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级 ISO 14644-1:2015

5、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A.2.4

6、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008

7、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.2

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3.6;13.3.7

9、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 附录B.6、13

10、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

11、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 /

12、GB/T 16293-2010 《医药工业洁净(区)浮游菌的测试方法》 GB/T 16293-2010

13、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011

14、GB 50447-2008 《实验动物设施建筑技术规范》 GB 50447-2008

15、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.2

16、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013

17、ISO 14644-3:2019 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 ISO 14644-3:2019

18、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》 GB 14925-2010

19、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 附录 C

20、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 10.2.10

以上内容为部分列举,仅供参考。如果您对洁净室(厂房)检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。百检也可根据您的需求设计检测方案。具体请咨询客服。

检测流程

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