超声诊断和监护设备检测方法参考

超声诊断和监护设备检测标准有哪些?超声诊断和监护设备检测测试哪里可以做？测试方法流程是什么？百检第三方机构检测服务包括食品、环境、建材、电子、化工、家居、母婴、玩具、纺织品、日化、农产品等多项领域。报告CMA/CNAS/CAL资质，真实有效。

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1、IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV 医用电气设备第2-37部分：超声诊断和监护设备基本安全和基本性能的专用要求 201.7.2.9

2、IEC60601-2-5:2009EN60601-2-5:2015GB9706.7-2008GB9706.205-2020201.11 医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求

3、IEC60601-2-37:2007+A1:2015 EN60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备基本安全和基本性能专用要求 IEC60601-2-37:2007+A1:2015 EN60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015

4、IEC60601-2-37:2007+AMD1:2015EN60601-2-37:2008/A1:2015GB9706.9-2008GB9706.237-2020201.13.1.2 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求

5、GB 9706.9-2008IEC60601-2-37：2001 医用电气设备 第2-37部分 超声诊断和监护设备安全专用要求

6、IEC60601-2-37:2007+AMD1:2015EN60601-2-37:2008/A1:2015GB9706.9-2008GB9706.237-2020201.8.7.4.8 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求

7、IEC60601-2-37:2007+A1:2015 医疗电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求

8、GB9706.9-2008IEC60601-2-37：2001 医用电气设备 第2-37部分 超声诊断和监护设备安全专用要求

9、IEC60601-2-5:2009EN60601-2-5:2015GB9706.7-2008GB9706.205-2020201.12.1 医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求

10、GB/T16846-2008 医用超声诊断设备声输出公布要求

11、IEC60601-2-5:2009EN60601-2-5:2015GB9706.7-2008GB9706.205-2020201.8.7.4.8 医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求

12、IEC60601-2-37-2007 《医用电气设备第2-37部分、医用超声诊断和监护设备的安全和基本性能专用要求》

13、IEC60601-2-37:2007+AMD1:2015EN60601-2-37:2008/A1:2015GB9706.9-2008GB9706.237-2020201.10.101 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求

14、GB 9706.237-2020、 IEC 60601-2-37:2007+A1:2015、EN 60601-2-37:2008+A1:2015、CSA-C22.2 NO. 60601-2-37:08+A1:2019（R2019） 医疗电气设备第2-37 部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求 GB 9706.237-2020、 IEC 60601-2-37:2007+A1:2015、EN 60601-2-37:2008+A1:2015、CSA-C22.2 NO. 60601-2-37:08+A1:2019（R2019）

15、GB 9706.237-2020 医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能 201.13

16、IEC 60601-2-37:2007+A1:2015 EN60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015 医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断和监测设备基本安全和基本性能专用要求

17、EN 60601-2-37:2001+A1:2005+A2:2005 医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能 17、19

18、IEC60601-2-37:2007+AMD1:2015EN60601-2-37:2008/A1:2015GB9706.9-2008GB9706.237-2020201.8.9.3.4 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求

19、IEC60601-2-5:2009EN60601-2-5:2015GB9706.7-2008GB9706.205-2020201.11.6.5 医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求

20、IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 EN 60601-2-37:2008/A1:2015 GB9706.9-2008 GB9706.237-2020 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求

周期：常规3-15个工作日，特殊样品检测项目除外。

费用：根据检测项目收费报价，具体请咨询客服。

1、项目招投标：要求出具的第三方CMA/CNAS资质报告；

2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、用作销售报告：出具合格的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研使用：提供个性化、准确的数据参考；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正等。

以上内容为部分列举，仅供参考。如果您对超声诊断和监护设备检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。百检工程师一对一服务，也可根据您的检测需求制定方案，就近安排实验室检测。具体请咨询客服。

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