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操作者失误和可用性、替代IEC 62366要求、通用要求、全部项目、可用性工程文件、有关用户界面设计的风险控制、进行用户界面设计、实施和构成评估、可用性工程过程、有关可用性的安全信息、进行用户界面的可用性的总结性评估、未知来源的用户界面、选择危险相关使用场景用于总结性评估、可用性工程工作的调整、危险相关的使用场景的确认和描述、有关安全和潜在使用错误的用户界面特性的确认、使用说明书的准备、建立用户界面说明书、建立用户界面评估计划、已知或者可预见的危险和危险状况的确认、可用性验证
检测标准方法一览:1、IEC 60601-1-6: 2010;IEC 60601-1-6:2010+A1:2013;EN 60601-1-6:2010;EN 60601-1-6:2010/A1:2015;IEC 60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020 医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 - 并列标准:可用性
2、IEC60601-1-6:2010+AMD1:2013 医用电气设备.第-1-6部分:可用性
3、IEC 60601-1-6:2006; IEC60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020 YY 9706.106-2021 医用电气设备 第1-6 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性 IEC60601-1-6:2006; IEC60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020 YY 9706.106-2021
4、IEC 60601-1-6:2010+A1:2013 医用电气设备.第-1-6部分:可用性 IEC60601-1-6:2010+A1:2013
5、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20155.2 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
6、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20154.3 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
7、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20155.1 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
8、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20154.2 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
9、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20155.4 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
10、EN60601-1-6:2010+A1:2015 医用电气设备.第-1-6部分:可用性
11、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20155.3 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
12、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20155.6 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
13、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20155.5 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
14、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:2015 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
15、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20155.8 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
16、IEC 60601-1-6:2010+A1:2013、 EN 60601-1-6:2010+A1:2015、 IEC 62366: 2007、 IEC 62366:2007+A1:2014、 IEC 62366-1:2015、 IEC 62366-1:2015+A1:2020、 EN 62366:2008+A1:2015、 EN 62366-1:2015 医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准:可用性 IEC 60601-1-6:2010+A1:2013、 EN 60601-1-6:2010+A1:2015、 IEC 62366: 2007、 IEC 62366:2007+A1:2014、 IEC 62366-1:2015、 IEC 62366-1:2015+A1:2020、 EN 62366:2008+A1:2015、 EN 62366-1:2015
17、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20155.7 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
18、IEC62366-1:2015IEC62366:2007+A1:2014EN62366-1:2015BSEN62366-1:2008EN62366-1:2015+AC:2016IEC62366-1:2015/COR1:2016YY/T1474-2016IEC62366-1:2015+AMD1:2020;EN62366-1:2015+A1:2020;BSEN62366-1:20155.9 医用设备 **部分:医用设备可用性工程的应用
19、IEC60601-1-6:2010IEC60601-1-6:2010+A1:2013EN60601-1-6:2010EN60601-1-6:2010/A1:2015;IEC60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020EN60601-1-6:2010/A2:20214.2 医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 - 并列标准:可用性
20、IEC60601-1-6:2006; IEC60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020 医用电气设备 第1-6 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性
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检测报告作用:
1、项目招投标:出具第三方CMA/CNAS资质报告;
2、电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;
3、销售报告:出具真实的检测报告,让消费者更放心;
4、论文及科研:提供科学、准确的检测数据;
5、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;
检测流程
以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对医用电气设备可用性检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。