医疗设备(EMC)检测报告编号查询

医疗设备(EMC)检测报告如何办理?医疗设备(EMC)检测检测项目及标准有哪些？检测报告有效期多久？第三方检测机构有哪些？百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务，做检测，找百检。

检测报告图片

射频场感应传导骚扰抗扰度、工频磁场抗扰度、浪涌抗扰度、电信端口传导骚扰、电压暂降和短时中断抗扰度、电压波动和闪烁、电快速瞬变/脉冲抗扰度、电磁辐射骚扰电场强度（150kHz～30MHz）、电磁辐射骚扰磁场强度（150kHz～30MHz）、电磁辐射骚扰（1GHz～18GHz）、电磁辐射骚扰（30MHz～1GHz）、端子骚扰电压、谐波电流、辐射场抗扰度、静电放电抗扰度、传导发射、射频场感应的传导骚扰抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度、电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、辐射发射、电源端骚扰电压、辐射骚扰场强、骚扰功率、断续骚扰电压、电流谐波、电压闪烁、浪涌冲击抗扰度、电压暂降短时中断和电压变化、工频磁场、传导骚扰电压、150kHz～30MHz磁场辐射骚扰、150kHz～30MHz电场辐射骚扰、辐射骚扰（磁场9kHz～30MHz）、辐射骚扰（30MHz～1GHz）、辐射骚扰（1～18GHz）、传导骚扰（150kHz-30MHz）、辐射骚扰（1GHz-18GHz）、辐射骚扰（30MHz-1GHz）、发射、电磁骚扰、喀呖声、电源端子传导骚扰

1、CISPR 11:2009+A1:2010; CISPR 11:2015+A1:2016; CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 CSV; 工科医设备的射频干扰特征-限值和测量方法 CISPR 11:2009+A1:2010; CISPR 11:2015+A1:2016; CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 CSV;

2、GB 4824-2019 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 GB 4824-2019

3、YY0505-2012 医用电气设备第1-2部分安全通用要求并列标准 电磁兼容 要求和试验 36.201

4、ICES-001 Issue 4 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

5、GB4824-2019 ;CISPR11:2009 +A1:2010;EN 55011:2016 工业、科学和医疗(ISM)射频设备电磁骚扰特性的测量方法和限值 8.2 6.2.1、6.3.1、6.4.1

6、GB 4824-2019 CISPR 11：2016 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法

7、CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 CSV 工科医设备的射频干扰特征-限值和测量方法

8、AS/NZ CISPR 11:2011 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

9、YY 0505-2012 医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验

10、GB 4824-2013 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

11、GB 17799.4-2012 IEC 61000-6-4:2011 电磁兼容 通用标准 工业环境中的发射 GB 17799.4-2012 IEC 61000-6-4:2011 7

12、CISPR 11:2015+A1:2016 +A1:2016 +A1:2016 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

13、CFR Part 1 联邦通信委员会工业科学和医疗设备要求 47 CFR Part 18

14、EN 55011:2009/A1:2010 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

15、EN 55011:2016+A1:2017+A2:2021 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 EN 55011:2016+A1:2017+A2:2021

16、AS CISPR 11:2017 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 AS CISPR 11:2017

17、ICES- 001 Issue 5 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 ICES-001 Issue 5

18、EN 55011:2009+A1:2010; EN 55011:2016+A1:2017; EN 55011:2016/A11:2020; 工科医设备的射频干扰特征-限值和测量方法

19、CISPR 11:2015+A1:2016 +A1:2016 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

20、YY0505-2012；EN60601-1-2:2001+A1:2006；EN60601-1-2:2007；IEC60601-1-2:2007 医用电气设备－第1－2部分：安全通用要求－并列标准：电磁兼容－要求和试验 36.201.1

检测报告有效期：

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、销售报告：出具真实的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供科学、准确的检测数据；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对医疗设备(EMC)检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。