一次性使用无菌血管内导管检测执行标准

一次性使用无菌血管内导管检测流程是什么?一次性使用无菌血管内导管检测哪些项目？执行标准有哪些？检测报告有效期多久？做检测，找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

检测报告图片

部分项目、侧孔、公称尺寸的标识、外表面、峰值拉力、座、无泄漏、末端头端、流量、耐腐蚀性、射线可探测性、总则、耐腐蚀、4.3公称尺寸的标识、4.5制造商提供的信息、4.5断裂力、4.1总则、制造商提供的信息、**构型、在高静压条件下无泄漏和损坏、长度标识、针管、色标、流速、断裂力、导管组件、排气接头、通则、芯丝与绕丝连结强度、针座、液体泄漏、空气泄漏、针管材料、针尖、针管和针座的连接强度、多腔导管、急性全身毒性、无菌、细胞毒性、溶血、致敏、皮内反应试验、细菌内毒素、限制项目、4.4物理要求、4.4耐腐蚀性、4.1通则、4.7断裂力、4.3多腔导管、4.6流速、4.6无泄漏、4.8制造商提供的信息、4.2生物性能试验、4.1灭菌、4.3表面、4.5官腔标识、4.3外表面、4.6制造商提供的信息、4.2无菌、4.7座、头端、4.8流量、4.3**构形、4.4长度标识、充气时无泄漏和损坏、管腔标识、**构形、动力注射、皮内反应、急性毒性、热原、公称尺寸标识、无泄露、生物相容性、充气时无泄露和损坏、针、球囊疲劳试验

1、YY 0285.1-201 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求    YY 0285.1-2017

2、YY0285.1-20174.5 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求

3、YY0285.5-2004/ISO10555-5:1996 一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管

4、YY0285.1-2017 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求

5、YY 0285.5-2018 一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管

6、YY0285.1-20174.1 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求

7、YY0285.3-1999 一次性使用无菌血管内导管 第3部分：中心静脉导管

8、YY0285.5-2004 一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管

9、YY 0285.4-1999 部分项目

10、YY 0285.1-2017/ISO 10555-1:2013 血管内导管 一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求

11、YY/T 0285.5-2018 针座

12、YY 0285.1－2017 全部参数

13、YY0285.2-1999 一次性使用无菌血管内导管 第2部分：造影导管

14、YY0285.3-1999/ISO10555-3:1996 一次性使用无菌血管内导管第3部分:中心静脉导管

15、YY 0285.3-1999 部分项目

16、YY 0450.1-2003 一次性使用无菌血管内导管附件 第1部分：导引器械

17、YY 0285.1-2004 外表面

18、YY0285.1－2017 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求

19、YY0285.4-1999/ISO10555-4:1996 一次性使用无菌血管内导管 第4部分：球囊扩张导管

20、YY0285.1-2004/ISO10555-1:1995 一次性使用无菌血管内导管 第1部分：通用要求

报告资质：

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用：

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测费用：

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期：

常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对一次性使用无菌血管内导管检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。