洁净室(洁净区)检测流程

2024-03-15  |  来源:互联网 121浏览
摘要:洁净室(洁净区)检测流程是什么?洁净室(洁净区)检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

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检测报告图片

检测报告

检测项目:

沉降菌、浮游菌、部分参数、风速或风量、过滤器检漏、空气洁净度)悬浮粒子(、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、气流流向、自净时间、噪声、悬浮粒子、微粒计数浓度、洁净度、温度、湿度、空气洁净度级别、风量、风速、高效过滤器扫描检漏、悬浮微生物

检测标准:

1、GB50591-2010附录D 洁净室施工及验收规范/

2、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010

3、GB50591-2010附录E.4 洁净室施工及验收规范/

4、GB50591-2010附录E.1 洁净室施工及验收规范/

5、GB50591-2010附录E.2 洁净室施工及验收规范/

6、GB50591-2010附录E.7 洁净室施工及验收规范/

7、GB50591-2010附录E.8 洁净室施工及验收规范/

8、GB50591-2010附录E.5 洁净室施工及验收规范/

9、GB50591-2010附录E.6 洁净室施工及验收规范/

10、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计规范 3.2.1

11、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A.3.5

12、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 (附录E)/

13、E. 4 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录 E.4

14、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法 GB/T 25915.3-2010

15、GB50591-2010附录E.11 洁净室施工及验收规范/

报告资质:

CMA;CNAS, 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用:

电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

检测费用:

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同,具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期:

常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

检测流程

以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对洁净室(洁净区)检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。