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检测标准汇总:1、EN 60601-1-3:2008+A1:2013+A11:2016 医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能通用要求并列标准:诊断用X射线设备的辐射防护 8
2、IEC60601-2-28:2010; IEC 60601-2-28:2017 医用电气设备 第2-28部分:医用诊断X射线管组件的基本安全与基本性能专用要求 条款203.4
3、IEC60601-1-3:2008; IEC60601-1-3:2008+A1:2013+A2:2021 医用电气设备 第1-3 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:诊断X 射线设备辐射防护通用要求 条款8
4、IEC 60601-1-3:2008 + A1:2013 医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能通用要求并列标准:诊断用X射线设备的辐射防护 8
5、IEC 60601-1-3:2008+A1:2013(IEC 60601-1-3:2008) 医用电气设备.第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求.并列标准:诊断X射线设备的辐射防护 10
6、IEC 60601-1-3:1994 医用电气设备 **部分:安全通用要求 三. 并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求
7、CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-3:09 医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能通用要求并列标准:诊断用X射线设备的辐射防护 8
8、GB9706.103-2020/IEC60601-1-3:2013、MOD 医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:诊断X射线机设备的辐射防护
9、GB 9706.12:1997 医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能通用要求并列标准:诊断用X射线设备的辐射防护 29.203
10、GB 9706.12-1997 医用电气设备 **部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 GB 9706.12-1997
11、GB 9706.12-1997 ; IEC60601-1-3:1994; IEC60601-1-3:2008+A1:2013+A2:2021 医用电气设备 第1-3 部分:安全通用要求 并列标准:诊断X 射线设备辐射防护通用要求
12、GB 9706.12-1997 IEC 60601-1-3:1994 EN 60601-1-3:1994 医用电气设备 **部分:安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 29.206
13、GB 9706.12-1997 ; IEC60601-1-3:1994 医用电气设备 第1-3 部分:安全通用要求 并列标准:诊断X 射线设备辐射防护通用要求 条款29.202、 29.203
14、IEC60601-1-3:2008IEC 60601-1-3:2008+A1:2013 医用电气设备 第1-3部分 诊断X射线设备辐射防护
15、IEC60601-2-28:2010;IEC 60601-2-28:2017 医用电气设备 第二部分:医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件安全专用要求医用电气设备 第2-28部分:医用诊断X射线管组件的基本安全与基本性能专用要求
16、GB 9706.12-1997 医用电气设备 **部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求
17、GB 9706.3-2000; IEC 60601-2-7:1998; EN 60601-2-7:1998 医用电气设备 第2-7 部分:诊断X 射线发生装置的高压发生器安全专用要求
18、GB9706.12-1997 医用电气设备 **部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断 X 射线设备辐射防护通用要求
19、GB 9706.12-1997IEC 601-1-3:1994 医用电气设备 **部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求
20、GB 9706.103-2020 医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 诊断X射线设备的辐射防护 GB 9706.103-2020
检测报告有效期:
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测报告作用:
1、项目招投标:出具第三方CMA/CNAS资质报告;
2、电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;
3、销售报告:出具真实的检测报告,让消费者更放心;
4、论文及科研:提供科学、准确的检测数据;
5、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;
检测流程
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